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全基因组关联研究

发布时间:2021-06-25

A.明确遗传模式

B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

试卷相关题目

  • 1全基因组外显子测序

    A.明确遗传模式

    B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

    C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

    D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

    E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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  • 2突变筛查

    A.明确遗传模式

    B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

    C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

    D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

    E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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  • 3连锁分析

    A.明确遗传模式

    B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

    C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

    D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

    E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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  • 4需和毛周角化病进行鉴别诊断的疾病有

    A.维生素A缺乏症

    B.小棘苔藓

    C.鱼鳞病

    D.掌跖角化病

    E.银屑病

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  • 5与单纯性大疱性表皮松解症的发生相关的基因有

    A.角蛋白1基因

    B.角蛋白5基因

    C.角蛋白10基因

    D.角蛋白14基因

    E.角蛋白7基因

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  • 6分离分析

    A.明确遗传模式

    B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

    C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

    D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

    E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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  • 7性连锁鱼鳞病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 8先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 9寻常型鱼鳞病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 10板层状鱼鳞病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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