血ACTH水平不升高的库欣综合征，其病因可能是

试卷相关题目

• 1下列何项是嗜铬细胞瘤少见的临床征象

  A.阵发性高血压

  B.持续性高血压阵发性加剧

  C.高血压与低血压交替发作

  D.严重心律失常

  E.腹部剧痛、休克等腹症表现

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• 2嗜铬细胞瘤的临床表现主要是由下列哪种物质作用于肾上腺素能受体所致

  A.肾上腺髓质素

  B.嗜铬粒蛋白

  C.多种肽类激素

  D.儿茶酚胺

  E.糖皮质激素

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• 3女性，35岁，肥胖，紫纹（-)，血浆皮质醇552nmol/L(20μg/dl，正常值6~16μg/dl)，为明确诊断应首选下列哪项检查

  A.血浆ACTH

  B.肾上腺CT扫描

  C.垂体磁共振检查

  D.葡萄糖耐量试验

  E.小剂量地塞米松抑制试验

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• 4某患者皮肤色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是

  A.Cushing综合征

  B.肾上腺腺瘤

  C.异位ACTH综合征

  D.肾上腺癌

  E.长期服用泼尼松者

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• 5患者于切除嗜铬细胞瘤后即刻发生低血压，应立即采用下列哪种治疗

  A.输血或输血浆

  B.皮质类固醇

  C.盐皮质激素

  D.α肾上腺素能受体兴奋剂

  E.β肾上腺素能受体兴奋剂

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• 6慢性肾功能不全继发性甲状旁腺功能亢进最主要的原因是

  A.血肌酐增高

  B.血钾升高

  C.血磷升高

  D.维生素D减少

  E.酸中毒

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• 7Cushing综合征患者可有红细胞数及血红蛋白增多，其原因是

  A.慢性缺氧刺激骨髓代偿性增生

  B.肾脏促红细胞生成素分泌增多

  C.肾上腺素分泌增多引起应激性红细胞增多症

  D.皮质醇刺激骨髓

  E.骨髓病变导致克隆性红细胞增多

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• 821-羟化酶缺陷症的典型特征是

  A.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17α-羟孕酮

  B.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低血浆皮质醇，高17α-羟孕酮

  C.有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症、高钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高17α-羟孕酮

  D.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高醛固酮血症

  E.有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，低醛固酮血症

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• 9下述各项库欣综合征肾上腺皮质的病理改变中，最常见者为

  A.腺瘤

  B.腺癌

  C.双侧增生

  D.单侧增生

  E.增生伴腺瘤

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• 10以下哪种疾病不可能出现高血压

  A.11β-羟化酶缺陷症

  B.17α-羟化酶缺陷症

  C.21-羟化酶缺陷症

  D.原发性醛固酮增多症

  E.Cushing综合征

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