- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
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摘要: 目的 本品为弱中枢兴奋药,可兴奋精神,提高抑郁患者的情绪,对抗抑郁状态。本品为较好的三环类抗抑郁剂。其作用原理不详,有人提出抑郁症患者脑内缺乏去甲肾上腺素,多塞平可阻断脑内突触前神经末梢对去甲肾上腺素的再提取,使游离去甲肾上腺素含量增加。常用于治疗精神分裂症的抑郁状态及各种抑郁症。目的 讨论多塞平的新应用。方法 根据临床药物使用总结归纳新用途。结论 在除了抗抑郁方面,多塞平目前还可应用于治疗顽固性哮喘、消化性溃疡与心律失常等方面。
【药理】 本品为弱中枢兴奋药,可兴奋精神,提高抑郁患者的情绪,对抗抑郁状态。本品为较好的三环类抗抑郁剂。其作用原理不详,有人提出抑郁症患者脑内缺乏去甲肾上腺素,多塞平可阻断脑内突触前神经末梢对去甲肾上腺素的再提取,使游离去甲肾上腺素含量增加。常用于治疗精神分裂症的抑郁状态及各种抑郁症。
【注意】
2.服用本品后,可有轻度嗜睡、口干、便秘等症状,停药后即消失。
1.治疗顽固性哮喘 有人对5例年龄44~58岁,病程3~12年,口服平喘、镇咳药仍时常反复发作的哮喘患者,给予多塞平25mg/次,3/d,口服。结果:服药2d哮喘症状减轻者4例,消失1例。其中1例服药后哮喘消失,中断服药而哮喘加重,继服多塞平后缓解。多塞平与其他平喘药比较,具有控制症状迅速、显效率高,小剂量给药,副作用小等优点,是理想的治疗顽固性哮喘的新药。
3.治疗心律失常 有人用多塞平治疗心律失常患者,一般3~5d起效,显效率为35%,总有效率为74%。用法:多塞平25~50m/次,口服,3/d,可酌情增减,疗程7~14d。作者认为,多塞平可降低心肌传导纤维的传导速度,缩短动作电位时程,降低膜电位,使单向阻滞变为双向阻滞或破坏折返环所需的过程。此外,多塞平的镇静、调节自主神经功能及对血管平滑肌α受体的抑制作用,也有助于抗心律失常。
5例暂时停药者,疼痛于48~72h内复发,恢复治疗后疼痛消失。作者认为,无论晚期癌症患者疼痛的严重程度,持续时间或原因如何,炎痛喜康加多塞平是一种可以替代麻醉止痛剂的有效方法。
责编:杨盛昌
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