医药学论文：论锁阳提取物对衰老模型鼠免疫功能及自由基代谢的影响

1 材料和方法
1.2 方法
1.2.2 锁阳多糖咀嚼片制备 锁阳加水回流提取2次。第1次加10倍量水, 时间1.5 h; 第2次加水6倍量, 时间1.0 h, 提取温度100℃, 合并2次提取液。常压浓缩至生药1 g/mL（药液）, 加乙醇至30％静置24 h, 滤过; 滤液继续加乙醇至80％静置24 h, 滤过, 得沉淀多糖粗提物, 80℃常压烘干。粉碎至80目, 加入乳糖、 甘露醇。提取物∶乳糖∶甘露醇为3∶1∶1, 湿法制粒压片（1 g相当于11.2 g生药, 成人量2 g/d）。
1.2.4 大鼠衰老模型的复制 Wister大鼠40只, 如前随机分为5组, 每组8只。除空白对照组外, 参考文献复制衰老模型［3］, 即每日皮下按120 mg/kg的剂量注射Dgal溶液0.5 mL, 连续注射7周。
1.2.6 对衰老模型小鼠免疫吞噬功能的影响 6周给药末次1 h、 24 h后, 分别在小鼠腹腔注射1 mL淀粉肉汤; 再1 h后给腹腔注射1%鸡血球1 mL。1 h后用注射器抽取腹腔渗出液作涂片, 用瑞特氏染液进行染色, 检测其吞噬百分率、 吞噬指数。
1.2.8 对衰老模型大鼠脂质过氧化作用的影响 无菌取大脑制备100 mg/L组织匀浆。以3 000 r/min离心10 min, 取上清液进行标本测定。MDA含量、 SOD、 NO水平的测定参照相应试剂盒说明书进行。