医药学论文：HBVDNA与其病毒免疫标志物的关系

【摘要】 目的：探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBVDNA与病毒免疫标志物的关系。方法：采用实时荧光定量PCR(FQPCR)对568份HBV感染者血清中HBVDNA含量进行检测，同时用ELISA法检测其HBV免疫标志物。结果：HBsAg、HBeAg和HBcAb阳性组HBVDNA阳性率约为98．9％；HBsAg、HBcAb和HBeAb阳性组HBVDNA阳性率约为65．4％；HBsAb、HBcAb和HBeAb阳性组HBVDNA阳性率约为13．9％；三组间HBVDNA阳性率有明显差异(P< 0．01)。HBeAg阳性标本中HBVDNA阳性率最高，达92．0％；HBsAg与HBVDNA的符合率最高，为77.6％。结论：检测HBVDNA含量结合血清病毒标志物对乙型肝炎的临床诊断治疗以及病情判断有重要意义。
Relationship between HBVDNA and HBV Immunological Markers in Patients Infected HBV
Key words:Hepatitis B virus；HBVDNA；Fluorescent quantitation polymerase chain reaction；HBV Immunological Markers
1 资料与方法
1．2 监测方法
1．2．2 HBVDNA定量测定技术 检测试剂盒由厦门安普利生物工程有限公司提供，使用美国AMI公司生物P
1．3 操作方法 操作方法及结果判断严格按照说明书进行。
2 结果
2．2 对各种病毒标志物来说，HBeAg阳性者的HBVDNA阳性率最高，达92．0％；HBsAg与HBVDNA诊断符合率最高，达77．6％。详细情况见表2。
表2 不同病毒标志物HBVDNA检测结果(略)
ELISA方法实际检测的是人体对HBV的免疫反应状态。由于HBV的表达和机体免疫反应的强弱受多种因素的影响，因此反映患者体内病毒复制情况时有一定局限性。荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)是在90年代末期发展起来的一项全新技术，是检测乙型肝炎病毒自身，可以准确地反映患者体内病毒的复制程度和传染性的强弱。该方法避免了PCR平台效应的干扰，实行闭管检测，避免了气溶胶的污染，具有高灵敏性、高特异性和高精确性的特点，目前已成为反映外周血中病毒复制最直接可靠的指标。