- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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31. 羟基(-OH)能增加与受体结合力,水溶性增大。
32. 巯基(-SH)可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐,故可作为解毒药。
33. 硫醚(-S-)可氧化成亚砜或砜。
34. 羧酸(-COOH)成酯,脂溶性增加,易吸收。
35. 磺酸基(-SO3H)水溶性增大。
36. 共价键键合是一种不可逆的结合形式。
37. 非共价键(范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用等)键合是可逆的。
38. 药物与生物大分子通过氢键相结合如:黄酰胺类利尿剂药通过氢键和碳酸苷酶结合。
39. 烷化剂类抗肿瘤药物,与 DNA 中鸟嘌呤碱基形成共价键,产生细胞毒性。
40. 离子-偶极合偶极-偶极相互作用—如乙酰胆碱和受体作用。
责编:曾珂
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