2018年湖南执业药师考试：西药一黄金考点精选（三）

 21. Ⅳ期临床试验：上市后的监测。

22. 高水溶解性、高渗透性的两性分子药物，其体内吸收取决于胃排空率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫卓。

23. 低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸钠， 卡马西平、匹罗昔康。

24. 高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率的影响，如奎尼丁、阿替洛尔、纳多洛尔。

25.低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米。

26. 通常药物以非解离的形式被吸收，以解离形式发挥作用。

27. 通常酸性药物在胃中，碱性药物在小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加。

28. 药物的解离常数 pKa 等于人体 pH 时，非解离型和解离型药物各占一半。

29. 药物分子中引入羟基，增加位阻，增加药物的稳定性。

30. 卤素是吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性。