2019执业药师考试西药学备考考点资料:利福平体内过程

　血浆蛋白结合率较高，t l/2为2～4h，有效血药浓度可维持6～12h。吸收后分布于全身组织。穿透力强，能进入细胞、纤维空洞、痰液及胎儿体内。当脑膜炎症时，也可渗入脑脊液中，药物浓度可达血药浓度的20%。
　　在肝内代谢，主要代谢产物去乙酰利福平，仍有抗菌活性，为利福平的1/8～1/10。
　　利福平可诱导肝微粒体酶，加快自身及其他药物的代谢，如皮质激素、雌激素，降低肾上腺皮质激素、口服避孕药、双香豆素和甲基磺丁脲等作用。