除中药材、中药饮片外,药品的包装和标签上必须注明( )

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• 1国家卫生行政部门设置的药品监督员是由( )

  A、药学技术人员担任       B、卫生技术人员担任        C、行政管理人员担任

  D、专业技术人员担任             E、工程技术人员担任

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• 2药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须( )

  A、每季度进行健康检查        B、每年进行健康检查      C、每半年进行健康检查

  D、每两年进行健康检查       E、经常进行健康检查

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• 3药品的批准文号作废的情况是( )

  A、五年内不变更,但停产壹年以上         B、五年内不变更,但停产两年以上

  C、四年内不变更,但停产两年以上        D、五年内不变更,但停产叁年以上

  E、五年内不变更,但停产肆年以上

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• 4对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该( )

  A、责令停止生产、经营和使用     B、进行用药评价    C、按假药或劣药论处

  D、禁止出口        E、撤消其批准文号

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• 5目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有( )

  A、内、外科室            B、护理部和供应部      C、药剂科和同位素室

  D、医务处和中医科      E、急症室和检验科

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• 6城乡集市贸易市场可以出售( )

  A、中成药      B、生物制品       C、中药材     D、化学药品     E、医院制剂

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• 7中药饮片的炮制,必须符合( )

  A、县级药品标准     B、炮制规定    C、制剂规定   D、企业药品标准     E、一般药品标准

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• 8《中华人民共和国药品管理法》适用于( )

  A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

  B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

  C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

  D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

  E、所有与药品有关的单位和个人

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• 9《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )

  A、1956年9月20日          B、1984年7月1日       C、1984年9月20日

  D、1985年7月1日        E、1985年9月20日

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• 10工作服洗涤程序为( )

  A、在洗衣间内完成,不同洁净级别的工作服可放在一块清洗。

  B、可以在任一地点完成,不同洁净级别的工作服可放在一块清洗。

  C、在洗衣间内完成,不同洁净级别的工作服不可放在一块清洗。

  D、可以在任一地点完成,不同洁净级别的工作服不可放在一块清洗

  E、在洗衣间内完成,洁净级别相近的工作服可放在一块清洗。

   

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