中药饮片的炮制,必须符合( )

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• 1《中华人民共和国药品管理法》适用于( )

  A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

  B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

  C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

  D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

  E、所有与药品有关的单位和个人

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• 2《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )

  A、1956年9月20日          B、1984年7月1日       C、1984年9月20日

  D、1985年7月1日        E、1985年9月20日

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• 3工作服洗涤程序为( )

  A、在洗衣间内完成,不同洁净级别的工作服可放在一块清洗。

  B、可以在任一地点完成,不同洁净级别的工作服可放在一块清洗。

  C、在洗衣间内完成,不同洁净级别的工作服不可放在一块清洗。

  D、可以在任一地点完成,不同洁净级别的工作服不可放在一块清洗

  E、在洗衣间内完成,洁净级别相近的工作服可放在一块清洗。

   

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• 4配制室的一般区工作服( )清洗一次

  A、每天      B、每周      C、每两年      D、每三天     E、每月

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• 5配制室万级洁净区的洁净服应___清洗更换一次( )

  A、每天       B、每半天       C、每周     D、每两天      E、每月

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• 6 物料储存区域分为( )

  A、合格区和不合格区          B、合格区、不合格区、待验区

  C、合格区、退货区、待验区、不合格区    D、合格区、报损区、待检区

  E、合格区、退货区

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• 7制剂配制部门专职领取标签标准实样要核对( )

  A、品名、规格、数量       B、品名、批号、数量

  C、品名、规格、数量,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管。

  D、品名、数量        E、品名、规格,并检查印刷质量做好验收记录并负责保管。

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• 8每批新印的标签( )

  A、无需留样。       B、必须留样存档并注明印刷日期。

  C、必须留样存档并注明印刷日期、印刷单位、印刷数量、验收入库日期。

  D、必须留样存档并注明印刷日期、印刷数量、验收入库日期。

  E、必须留样存档并注明印刷数量、验收入库日期。

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• 9说明书的验收由( )验收

  A、制剂配制部门负责人                 B、库房及制剂配制部门负责人

  C、质控及制剂配制部门负责人       D、质控.库房及制剂配制部门负责人

  E、质控.库房部门负责人

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• 10经证明药品质量发生改变在返工后能达到相关标准的,应( )

  A、向科室主任汇报,经同意可以返工,否则销毁。

  B、各制剂配制部门负责人同意,可以返工,否则销毁。

  C、不可以返工,销毁并做好记录。

  D、允许返工,否则应予销毁。        E、直接销毁。

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