【单选】有关新药监测期的说法，错误的是

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• 1【单选】批记录至少保存多久

  　　A.1年

  　　B.2年

  　　C.药品有效期后1年

  　　D.药品有效期后2年

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• 2【单选】批包装记录的内容至少包括

  　　A.产品的名称、规格、生产单位

  　　B.产品的名称、批号、规格

  　　C.产品的名称、数量、记录者

  　　D.产品的名称、数量、失效期

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• 3【单选】下列药品中可以申请委托生产的是

  　　A.复方板蓝根颗粒

  　　B.曲马多片

  　　C.清开灵注射液

  　　D.盐酸麻黄碱滴鼻液

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• 4【单选】可以进行委托生产的药品品种是

   
  　　A.生物制品

  　　B.精神药品

  　　C.医疗毒性药品

  　　D.中药饮片

  
  

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• 5【单选】药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

  　　A.血液制品

  　　B.中药饮片

  　　C.化学药

  　　D.中成药

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• 6【单选】医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括

  　　A.使用量异常增长的抗菌药物

  　　B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物

  　　C.频繁发生严重不良事件的抗菌药物

  　　D.企业违规销售的抗菌药物

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• 7【单选】药品生产企业可以

  　　A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

  　　B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

  　　C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期

  　　D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

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• 8【单选】进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后多少

   
  　　A.24小时内

  　　B.48小时内

  　　C.72小时内

  　　D.96小时内

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• 9【单选】进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品

   
  　　A.5日内

  　　B.7日内

  　　C.15日内

  　　D.30日内

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• 10[模拟题]智力的高级表现形式是( )。

   
  　　A模仿能力

  　　B创造能力

  　　C一般能力

  　　D特殊能力

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