【单选题】哌替啶水解倾向较小的原因是()。

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• 1【单选题】临床上用作吗啡过量解毒剂的是()。

  　　A.纳曲酮

  　　B.哌替啶

  　　C.芬太尼

  　　D.曲马多

  　　E.二氢埃托啡

  
  

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• 2【单选题】下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺素再摄取抑制药的是()。

  　　A.氯米帕明

  　　B.舍曲林

  　　C.阿米替林

  　　D.丙米嗪

  　　E.多塞平

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• 3【单选题】有关利培酮叙述错误的是()。

  　　A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药

  　　B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性

  　　C.是作用于多靶点的抗精神病药

  　　D.为选择性 5-HT2A 受体阻断药利坦色林和强效 DA2 受体阻断药氟哌啶醇的结构片段拼合在一起得到的药物

  　　E.属于三环类抗精神病药

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• 4【单选题】下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是()。

  　　A.阿米替林

  　　B.利培酮

  　　C.氟西汀

  　　D.地昔帕明

  　　E.氯丙嗪

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• 5【单选题】地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()。

  　　A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

  　　B.奥沙西泮的分子中存在烃基

  　　C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

  　　D.奥沙西泮的分子中存在羟基

  　　E.奥沙西泮的分子中存在氨基

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• 6【单选题】人体肠道 pH 值约 4.8~8.2，当肠道 pH 为 7.8 时，容易在肠道被吸收的药物是()。

  　　A.奎宁(弱碱 pKa8.5)

  　　B.麻黄碱(弱碱 pKa9.6)

  　　C.地西泮(弱碱 pKa3.4)

  　　D.苯巴比妥(弱酸 pKa7.4)

  　　E.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)

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• 7【单选题】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时

  　　A.胃中环境 pH 较小，有利于弱酸性药物的吸收

  　　B.肠道环境 pH 较高，有利于弱碱性药物的吸收

  　　C.药物在体内的解离程度与药物的 pKa 有关，与体内环境的 pH 无关

  　　D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药物以离子形式发挥药效

  　　E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收

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• 8【单选题】药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大，引入下列基团后使药物水溶性增加的是()。

  　　A.羟基

  　　B.异丙基

  　　C.卤素原子

  　　D.烷氧基

  　　E.脂环

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• 9【单选题】当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称

  　　A.电荷转移复合物

  　　B.氢键

  　　C.离子—偶极和偶极—偶极相互作用

  　　D.范德华引力

  　　E.疏水性相互作用

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• 10【单选题】与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是()。

   
  　　A.离子键

  　　B.偶极—偶极

  　　C.共价键

  　　D.范德华力

  　　E.疏水作用

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