【单选题】地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()。

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• 1【单选题】人体肠道 pH 值约 4.8~8.2，当肠道 pH 为 7.8 时，容易在肠道被吸收的药物是()。

  　　A.奎宁(弱碱 pKa8.5)

  　　B.麻黄碱(弱碱 pKa9.6)

  　　C.地西泮(弱碱 pKa3.4)

  　　D.苯巴比妥(弱酸 pKa7.4)

  　　E.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)

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• 2【单选题】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时

  　　A.胃中环境 pH 较小，有利于弱酸性药物的吸收

  　　B.肠道环境 pH 较高，有利于弱碱性药物的吸收

  　　C.药物在体内的解离程度与药物的 pKa 有关，与体内环境的 pH 无关

  　　D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运，进入细胞后的药物以离子形式发挥药效

  　　E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收

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• 3【单选题】药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大，引入下列基团后使药物水溶性增加的是()。

  　　A.羟基

  　　B.异丙基

  　　C.卤素原子

  　　D.烷氧基

  　　E.脂环

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• 4【单选题】当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称

  　　A.电荷转移复合物

  　　B.氢键

  　　C.离子—偶极和偶极—偶极相互作用

  　　D.范德华引力

  　　E.疏水性相互作用

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• 5【单选题】与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是()。

   
  　　A.离子键

  　　B.偶极—偶极

  　　C.共价键

  　　D.范德华力

  　　E.疏水作用

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• 6【单选题】药物与靶点之间是以各种化学键方式结合，下列药物中以共价键方式与靶点结合的是()。

  　　A.尼群地平

  　　B.乙酰胆碱

  　　C.氯喹

  　　D.奥美拉唑

  　　E.普鲁卡因

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• 7【单选题】非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。

  　　A.化学结构

  　　B.理化性质

  　　C.构效关系

  　　D.剂型

  　　E.给药途径

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• 8【单选题】有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正确的是()。

  　　A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与药物的理化性质无关 B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质，与化学结构无关

  　　C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性

  　　D.结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配，直梓影响药效学性

  　　E.结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系

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• 9【单选题】羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)产生药效的必需基团是()。

  　　A.3，5-二羟基羧酸

  　　B.六氢萘

  　　C.吲哚环

  　　D.嘧啶环

  　　E.吡咯环

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• 10【单选题】在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是()。

  　　A.《中国药典》二部凡例

  　　B.《中国药典》二部正文

  　　C.《中国药典》四部正文

  　　D.《中国药典》四部通则

  　　E.《临床用药须知》

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