对杂交组织切片进行显色的方法是

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• 1原位杂交中使用的洗涤缓冲液，遵循的共同原则是
  原位杂交中使用的洗涤缓冲液，遵循的共同原则是

  A：盐浓度和温度对杂交结果无明显影响

  B：盐浓度由低到高，而温度则由高到低

  C：盐浓度由高到低，而温度也由高到低

  D：盐浓度由低到高，而温度也由低到高

  E：盐浓度由高到低，而温度则由低到高

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• 2杂交时所需的材料中不包括

  A：切片组织

  B：杂交液

  C：盖玻片

  D：湿盒

  E：显色液

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• 3不能降低杂交的背景染色的是

  A：杂交后用酶处理切片

  B：杂交后洗涤

  C：预杂交

  D：固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡

  E：尽可能让切片干燥

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• 4原位杂交前对玻片进行处理的最主要目的是

  A：使杂交结果可长期保存

  B：提高杂交信号

  C：去除RNA酶

  D：去除DNA酶

  E：去除蛋白酶

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• 5原位杂交最常用的固定剂是

  A：丙酮

  B：醋酸

  C：多聚甲醛

  D：乙醇

  E：戊二醛

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• 6原位杂交固定的目的是

  A：保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上

  B：保持组织结构的完整性，使抗体易于检测

  C：保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞

  D：保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织

  E：增强杂交信号，降低非特异性染色

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• 7原位分子杂交的基本过程不包括

  A：标本固定

  B：玻片处理

  C：杂交

  D：延伸

  E：显色

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• 8核酸的变性温度为

  A：25~37℃

  B：42~75℃

  C：80~100℃

  D：105~110℃

  E：110~120℃

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• 9常用的非核素探针标记物除外

  A：地高辛

  B：生物素

  C：辣根过氧化物酶

  D：酸性磷酸酶

  E：荧光素

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• 10根据标记物的不同核酸探针可分为

  A：放射性探针和非放射性探针

  B：单链探针和双链探针

  C：DNA探针和RNA探针

  D：碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针

  E：生物素探针和地高辛探针

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