不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业 刊物以外的媒介变相发布广告的是其名称与该 药品的商标、生产企业字号相同的是( )

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  　　A.每7日 B.每5日 C.每3日 D.每2日 E.每日

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  　　A.一般做法，包括阳性对照和样本对照

  　　B.多种形式，包括随机盲法对照临床试验

  　　C.对照临床试验

  　　D.随机盲法试验

  　　E.足够样本量的对照试验

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  　　A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购 的存在安全隐患的药品

  　　B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药 厂商)按照规定的程序收回已上市销售的 存在安全隐患的药品

  　　C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存 在安全隐患的药品

  　　D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售 出的存在安全隐患的药品

  　　E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收 回已上市销售的存在安全隐患的药品

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  　　A.给予警告，责令限期改正，并处以适当罚款

  　　B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以 下罚款

  　　C.吊销“药品生产(经营)许可证”

  　　D.给予警告，责令限期改正，愈期不改的责 令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元 以下罚款;情节严重的，吊销“药品生产 (经营)许可证”

  　　E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产 (经营)许可证”

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  　　A.集中规模化栽培养殖的中药材品种

  　　B.质量可控制的人工栽培养殖的中药材品种

  　　C.质量可控制的并符合国家药典要求的中药材 品种

  　　D.质量可控制的并符合国家药监部门规定的 中药材品种

  　　E.对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符 合国务院药品监督管理部门规定条件的中药 材品种

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  医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂是()

  　　A.在医疗机构间调剂使用

  　　B.不可以在市场上销售

  　　C.可以在市场上销售

  　　D.只能在本医疗机构使用，不得对外销售

  　　E.在本医疗机构使用，可以对外销售

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  《药品管理法》的立法宗旨是( )

  　　A.为加强药品监督管理，维护人身健康和用 药的合理性

  　　B.为加强药品监督管理，保证人体用药安全

  　　C.为保障人体用药安全，维护人身健康

  　　D.为加强药品监督管理、保证药品质量、保 障人体用药安全、维护人民身体健康和用 药合法权益

  　　E.保证药品质量，保障人体用药安全

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  　　A.填写“药品广告备案意见书”去原审批的 药品广告审查机关进行复核，并报省级药 监部门

  　　B.填写“药品广告备案意见书”去原审批的药品广告审查机关进行复核

  　　C.填写“药品广告备案意见书”去原审批的 药品广告审机关进行复核，并抄报SFDA

  　　D.填写“药品广告备案意见书”，并抄报SFDA

  　　E.填写“药品广告备案意见书”，并抄报省 级药监部门

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  　　A. GLP B. GCP C. GMP D. GAP E. GSP

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  　　A.有计划的限品种出口

  　　B.不得出口

  　　C.实行出口不限

  　　D.自然淘汰，可出口

  　　E.实行限量出口

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