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《中华人民共和国药品管理法》规定,从事 生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 的企业或者其他单位,其直接负责的主管人 员和其他直接责任人员几年内不得从事药品 生产、经营活动

提问人:蔡爱秀发布时间:2020-10-13

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事 生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重 的企业或者其他单位,其直接负责的主管人 员和其他直接责任人员几年内不得从事药品 生产、经营活动

  A. 1年内 B. 3年内

  C. 5年内 D. 10年内

  E. 15年内

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      B.药品的生产企业、经营企业和医疗机构 应当按照公平、合理和诚实信用、质价 相符的原则制定价格,为用药者提供价 格合理的药品

      C.医疗保险定点医疗机构应当如实公布其 常用药品的价格

      D.医疗机构应当向患者提供所用药品的价 格清单

      E.药品的生产企业、经营企业和医疗机构 可以高于或低于政府定价销售药品

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      D.《进口药品注册证》

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    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关 中药管理说法错误的是

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      C.销售中药材,必须标明产地

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      E.没有实施批准文号管理的中药材,医疗 机构无须从具有药品生产、经营资格的 企业购进

  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 情形按假药论处的是

     根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 情形按假药论处的是

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      B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

      C.擅自添加辅料的药品

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     根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药

      品经营企业的必备条件不包括

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      B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境

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      E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员

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    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生企业可以

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      D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

      E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片

  • 8依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮 片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须 按照

    依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮 片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须 按照

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      B.地方药品标准规定炮制

      C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制

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  • 9制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是

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      B.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的 违法活动,保证人民用药安全,维护人民 身体健康

      C.加强药品监督管理,保证药品质量,保障 人体用药安全,维护人民身体健康和用药 的合法权益

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    B.肺结核

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