《中华人民共和国药品管理法》未作规定的 　　制度是

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• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，海关 放行进口药品的依据是

  《中华人民共和国药品管理法》规定，海关 放行进口药品的依据是

  　　A.《药品经营许可证》

  　　B.《进口药品通关单》

  　　C.《医药产品注册证》

  　　D.《进口药品注册证》

  　　E. 口岸药品检验所检验报告书

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，有关 中药管理说法错误的是

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关 中药管理说法错误的是

  　　A.国家实行中药品种保护制度

  　　B.新发现和从国外引种的药材，经国务院 药品监督管理部门审核批准后，方可 销售

  　　C.销售中药材，必须标明产地

  　　D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资 格的企业购进中药材、中药饮片和中 成药

  　　E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗 机构无须从具有药品生产、经营资格的 企业购进

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是

  　根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是

  　　A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 药品

  　　B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

  　　C.擅自添加辅料的药品

  　　D.更改有效期的药品

  　　E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药 　　品经营企业的必备条件不包括

  　根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药

  　　品经营企业的必备条件不包括

  　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  　　B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境

  　　C.具有保证所经营药品质量的规章制度

  　　D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  　　E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以

  根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生企业可以

  　　A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托 生产药品

  　　B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变 药品生产工艺

  　　C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长 其库存药品的效期

  　　D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

  　　E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片

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• 6依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮 片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须 按照

  依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮 片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须 按照

  　　A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规 范炮制

  　　B.地方药品标准规定炮制

  　　C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制

  　　D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

  　　E.行业药品标准规范炮制

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• 7制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是

  制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是

  　　A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合 法权益

  　　B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民 身体健康

  　　C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药 的合法权益

  　　D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

  　　E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

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• 8女性，60岁，慢性咳嗽、咳痰4年，每年冬季发作，多持续3～4月，近两周来再次出现咳嗽、咳痰，为白粘痰，无发热和呼吸困难。

  女性，60岁，慢性咳嗽、咳痰4年，每年冬季发作，多持续3～4月，近两周来再次出现咳嗽、咳痰，为白粘痰，无发热和呼吸困难。查血常规、尿常规正常，胸片示双肺纹理增多、紊乱，肺功能：FVC正常，FEV1/FVC正常，FEV1，正常，DLCO正常。最恰当的诊断是

  A.慢性阻塞性肺疾病

  B.肺结核

  C.支气管哮喘

  D.支气管扩张

  E.慢性支气管炎

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• 9支气管哮喘发病的主要因素为

  支气管哮喘发病的主要因素为

  A.过敏因素+呼吸道感染

  B.过敏因素+精神因素

  C.感染+迷走神经兴奋性增高

  D.过敏因素+大脑皮质功能紊乱

  E.以上都不是

  
  

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• 10慢性肺心病人痰液粘稠，首选的治疗措施是

  慢性肺心病人痰液粘稠，首选的治疗措施是

  A.气管插管

  B.气管切开

  C.肌注α糜蛋白酶

  D.雾化吸入

  E.肾上腺皮质激素吸入

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