药物分子中引入羟基（ ）

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• 1药物分子中引入氨基（ ）

  A：易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性

  B：能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力

  C：增加分配系数，降低解离度

  D：影响电荷分布和脂溶性

  E：增加水溶性，增加与受体结合力

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• 2用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是（ ）
  用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是（    ）

  A：维生素B6

  B：维生素D3

  C：维生素C

  D：维生素B1

  E：维生素B2

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• 3以下为醋酸地塞米松不含的结构是（ ）
  以下为醋酸地塞米松不含的结构是（    ）

  A：含有△1，△4两个双键

  B：含有11β，17α，21-三个羟基

  C：含有16α-甲基

  D：含有6α，9α-二氟

  E：21-羟基形成醋酸酯

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• 4环磷酰胺毒性较小的原因是（ ）
  环磷酰胺毒性较小的原因是（    ）

  A：烷化作用强，剂量小

  B：体内代谢快

  C：抗瘤谱广

  D：注射给药

  E：在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

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• 5头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（ ）
  头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（    ）

  A：为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

  B：干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

  C：侧链为2-噻吩乙酰氨基

  D：体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

  E：对耐青霉素的细菌有效

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• 6为提高青霉素类药物的稳定性，应将（ ）
  为提高青霉素类药物的稳定性，应将（    ）

  A：头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

  B：头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

  C：羧基与金属离子或有机碱成盐

  D：β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

  E：β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

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• 7下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（ ）
  下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（    ）

  A：是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药

  B：1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

  C：为广谱抗病毒药

  D：其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中

  E：用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

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• 8以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是（ ）
  以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是（    ）

  A：苯海拉明

  B：乙胺嘧啶

  C：阿托品

  D：甲氧苄啶

  E：溴新斯的明

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• 9下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是（ ）
  下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是（    ）

  A：在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2

  B：在基本结构中r与r′不处于同一平面上

  C：归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类

  D：侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

  E：在基本结构中r，r′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

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• 10下列与硫酸阿托品性质相符的是（ ）
  下列与硫酸阿托品性质相符的是（    ）

  A：化学性质稳定，不易水解

  B：临床上用作镇静药

  C：游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色

  D：碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性

  E：呈左旋光性

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