以下为醋酸地塞米松不含的结构是（ ）

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• 1环磷酰胺毒性较小的原因是（ ）
  环磷酰胺毒性较小的原因是（    ）

  A：烷化作用强，剂量小

  B：体内代谢快

  C：抗瘤谱广

  D：注射给药

  E：在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

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• 2头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（ ）
  头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（    ）

  A：为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

  B：干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

  C：侧链为2-噻吩乙酰氨基

  D：体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

  E：对耐青霉素的细菌有效

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• 3为提高青霉素类药物的稳定性，应将（ ）
  为提高青霉素类药物的稳定性，应将（    ）

  A：头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

  B：头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

  C：羧基与金属离子或有机碱成盐

  D：β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

  E：β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

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• 4下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（ ）
  下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（    ）

  A：是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药

  B：1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

  C：为广谱抗病毒药

  D：其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中

  E：用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

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• 5以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是（ ）
  以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是（    ）

  A：苯海拉明

  B：乙胺嘧啶

  C：阿托品

  D：甲氧苄啶

  E：溴新斯的明

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• 6下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是（ ）
  下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是（    ）

  A：在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2

  B：在基本结构中r与r′不处于同一平面上

  C：归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类

  D：侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

  E：在基本结构中r，r′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

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• 7下列与硫酸阿托品性质相符的是（ ）
  下列与硫酸阿托品性质相符的是（    ）

  A：化学性质稳定，不易水解

  B：临床上用作镇静药

  C：游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色

  D：碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性

  E：呈左旋光性

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• 8下类药物中具有降血脂作用的是（ ）
  下类药物中具有降血脂作用的是（    ）

  A：强心苷类

  B：钙通道阻滞剂

  C：磷酸二酯酶抑制剂

  D：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

  E：血管紧张素转化酶抑制剂

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• 9卡托普利与下列叙述不符的是（ ）
  卡托普利与下列叙述不符的是（    ）

  A：可抑制血管紧张素ⅱ的生成

  B：结构中有脯氨酸结构

  C：可发生自动氧化生成二硫化合物

  D：有类似蒜的特臭

  E：结构中含有乙氧羰基

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• 10以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是（ ）
  以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是（    ）

  A：化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

  B：用于周围循环不全时低血压状态的急救

  C：露置空气中，见光易氧化变色，色渐深

  D：分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体

  E：配制注射剂时不应使用金属容器

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