药物在经皮吸收过程中可能会皮内蓄积，主要蓄积的部位是()

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• 1药物经皮吸收过程是指()

  A．药物通过表皮到达深层组织

  B．药物进入毛囊和皮脂腺

  C．药物通过角质层进入活性表皮

  D．药物通过皮肤进入淋巴系统

  E．药物通过表皮进入真皮，被毛细血管吸收进入血液循环

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• 2一般情况下，低熔点药物易于通透皮肤，这是因为低熔点的药物晶格能较小，溶解度较大。
  一般情况下，低熔点药物易于通透皮肤，这是因为低熔点的药物晶格能较小，溶解度较大。
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• 3乳剂的靶向性特点在于其对()有亲和性

  A．肝脏

  B．脾脏

  C．骨髓

  D．肺

  E．淋巴系统

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• 4用抗体修饰的靶向制剂为()

  A．被动靶向制剂

  B．主动靶向制剂

  C．物理靶向制剂

  D．化学靶向制剂

  E．物理化学靶向制剂

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• 5磁性药物微球中含有()物质，使其在体外磁场引导下，到达靶位

  A．单克隆抗体

  B．白蛋白

  C．脱氧核糖核酸

  D．铁磁性物质

  E．聚丙烯酰胺

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• 6大于7μm的微粒能够被动靶向()

  A．肝脏

  B．脾脏

  C．肺

  D．淋巴系统

  E．骨髓

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• 7水溶性药物在皮肤表面的溶解度较大，故其经皮吸收较脂溶性药物容易。
  水溶性药物在皮肤表面的溶解度较大，故其经皮吸收较脂溶性药物容易。
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• 8靶向制剂不能减少给药剂量。
  靶向制剂不能减少给药剂量。
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• 9经皮穿透促进剂可以促进所有药物的经皮吸收。
  经皮穿透促进剂可以促进所有药物的经皮吸收。
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• 10阿霉素为弱碱性抗肿瘤药物，其盐酸盐为红色针状结晶，水溶液较稳定，易溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于丙酮、乙醚或三
  阿霉素为弱碱性抗肿瘤药物，其盐酸盐为红色针状结晶，水溶液较稳定，易溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于丙酮、乙醚或三氧甲烷，在碱性溶液中迅速分解。请设计阿霉素脂质体注射剂的处方及其制备工艺。
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