用抗体修饰的靶向制剂为()

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• 1磁性药物微球中含有()物质，使其在体外磁场引导下，到达靶位

  A．单克隆抗体

  B．白蛋白

  C．脱氧核糖核酸

  D．铁磁性物质

  E．聚丙烯酰胺

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• 2大于7μm的微粒能够被动靶向()

  A．肝脏

  B．脾脏

  C．肺

  D．淋巴系统

  E．骨髓

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• 3水溶性药物在皮肤表面的溶解度较大，故其经皮吸收较脂溶性药物容易。
  水溶性药物在皮肤表面的溶解度较大，故其经皮吸收较脂溶性药物容易。
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• 4靶向制剂不能减少给药剂量。
  靶向制剂不能减少给药剂量。
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• 5经皮穿透促进剂可以促进所有药物的经皮吸收。
  经皮穿透促进剂可以促进所有药物的经皮吸收。
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• 6阿霉素为弱碱性抗肿瘤药物，其盐酸盐为红色针状结晶，水溶液较稳定，易溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于丙酮、乙醚或三
  阿霉素为弱碱性抗肿瘤药物，其盐酸盐为红色针状结晶，水溶液较稳定，易溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于丙酮、乙醚或三氧甲烷，在碱性溶液中迅速分解。请设计阿霉素脂质体注射剂的处方及其制备工艺。
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• 7经皮给药无肝首过效应，因此其生物利用度可达100％。
  经皮给药无肝首过效应，因此其生物利用度可达100％。
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• 8以纤维醋法酯(CAP)为囊材，请设计单凝聚法制备吲哚美辛(几乎不溶于水)微囊的处方和制备工艺。
  以纤维醋法酯(CAP)为囊材，请设计单凝聚法制备吲哚美辛(几乎不溶于水)微囊的处方和制备工艺。
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• 9拟将肝素制备成脂质体，请设计处方，给出各组分的作用，并简述制备工艺。
  拟将肝素制备成脂质体，请设计处方，给出各组分的作用，并简述制备工艺。
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• 10sonophoresis
  sonophoresis
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