颗粒剂的制备工艺流程为()

您可能感兴趣的试题

• 1药物制剂设计的基本原则主要包括()

  A．安全性

  B．有效性

  C．可控性

  D．稳定性

  E．顺应性

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• 2下列关于散剂的叙述，错误的是()

  A．与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高

  B．剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散

  C．难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉

  D．密度差异鞍呔的组分混合时，应将密度小者分欢少量加入密度大者中混匀

  E．含液体组分时，可用处方中其他组分吸收

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• 3Noyes-Whitney方程在药物制剂中的直用是()

  A．说明溶解度与粒径之间的关系

  B．说明药物在体内的吸收规律

  C．预测药物制剂的稳定性

  D．用以说明固体剂型中药物溶出的规律

  E．说明溶解度和温度之间的关系

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• 4下列剂型中药物显效最快的是()

  A．片剂

  B．胶囊剂

  C．散剂

  D．口服液

  E．颗粒剂

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• 5多晶型分析常用方法包括()

  A．HPLC法

  B．X射线衍射法

  C．近红外分光光度法

  D．滴定法

  E．差示扫描量热法

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• 6对于密度差异大的各组分进行混合时，可能出现分层。
  对于密度差异大的各组分进行混合时，可能出现分层。
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• 7多晶型现象会造成其体内吸收速度和临床疗效的差异的药物有()

  A．西咪替丁

  B．吲哚美辛

  C．胰岛素锌

  D．氯霉素

  E．维生素C

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• 8药物制剂设计主要包括()

  A．处方前工作

  B．选择给药剂型

  C．确定给药途径

  D．选择外包装材料

  E．制订临床试验方案

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• 9下列叙述中正确的是()

  A．通过改变给药途径，只能降低药物的副作用并不能改善体内吸收

  B．药物必须处于溶解状态才能被吸收

  C．解离型药物能很好地通过生物膜被机体吸收

  D．所有难溶性药物都可采用提供体内溶出速率的方法提高吸收程度

  E．药物的溶解度和pKa不影响药物制剂的设计

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• 10药物理化性质的测定属于制剂研究中的()

  A．初步毒理学研究

  B．临床研究

  C．处方前研究

  D．制剂制备工艺研究

  E．药效研究

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