药物制剂设计主要包括()

您可能感兴趣的试题

• 1下列叙述中正确的是()

  A．通过改变给药途径，只能降低药物的副作用并不能改善体内吸收

  B．药物必须处于溶解状态才能被吸收

  C．解离型药物能很好地通过生物膜被机体吸收

  D．所有难溶性药物都可采用提供体内溶出速率的方法提高吸收程度

  E．药物的溶解度和pKa不影响药物制剂的设计

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• 2药物理化性质的测定属于制剂研究中的()

  A．初步毒理学研究

  B．临床研究

  C．处方前研究

  D．制剂制备工艺研究

  E．药效研究

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• 3口服制剂中溶出速率最快的是()

  A．溶液剂

  B．乳剂

  C．混悬剂

  D．片剂

  E．胶囊剂

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• 4测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为()

  A．乙醇

  B．正丙醇

  C．n-辛醇

  D．n一丁醇

  E．n一庚醇

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• 5下列性质中不属于药物粉体学性质的是()

  A．粒子形状

  B．粒子大小

  C．润湿性

  D．吸湿性

  E．晶型

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• 6测定pKa的常用方法是()

  A．热显微镜法

  B．红外分析法

  C．滴定法

  D．DSC

  E．DTA

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• 7在处方前研究时不需要测定的参数是()

  A．熔点

  B．溶解度

  C．多晶型

  D．生物利用度

  E．油水分配系数

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• 8液体制剂不存在崩解和分散过程，溶液型制剂甚至没有吸收过程，因而药物生物利用度高。
  液体制剂不存在崩解和分散过程，溶液型制剂甚至没有吸收过程，因而药物生物利用度高。
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• 9多晶型药物的化学成分相同，晶型结构不同，某些物理性质如密度、熔点、溶解速度等会不同。
  多晶型药物的化学成分相同，晶型结构不同，某些物理性质如密度、熔点、溶解速度等会不同。
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• 10简述药物制剂稳定性试验的基本要求。
  简述药物制剂稳定性试验的基本要求。
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