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中药学专业药事管理与法规习题4

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:85
  • 作答时间:120分钟

试卷介绍

中药学专业

试卷预览

  • 51乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示根据《药品注册管理办法》(    )

    A.化学药品

    B.中药

    C.生物制品

    D.进口药品

    E.进口药品分包装

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  • 52根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品使用说明书中未收载的不良反应为(    )

    A.严重药品不良反应

    B.群体药品不良反应

    C.新的药品不良反应

    D.所有不良反应

    E.药物相互作用引起的不良反应

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  • 53根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(    )

    A.一级召回

    B.二级召回

    C.三级召回

    D.四级召回

    E.五级召回

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  • 54根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 55对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应挂牌告知的是(    )

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.医疗机构

    E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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  • 56根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明(    )

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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  • 57根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在(    )

    A.【适应症】

    B.【注意事项】

    C.【药物相互作用】

    D.【不良反应】

    E.【禁忌】

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  • 58根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应症与急救、抢救除外)的药品是(    )

    A.中成药

    B.中药饮片

    C.民族药

    D.血液制品

    E.进口药品

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  • 59在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的(    )

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

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  • 60根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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