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实验与探究—调查常见的人类遗传病1

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  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

实验与探究—调查常见的人类遗传病1

试卷预览

  • 1某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是

    A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

    B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

    C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

    D.精原细胞中21号染色体没有复制

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  • 2下列属于染色体异常遗传病的是

    A.抗维生素D佝偻病

    B.进行性肌营养不良症

    C.苯丙酮尿症

    D.先天性愚型

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  • 3下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是

    A.核苷酸的组成种类

    B.核苷酸的连接方式

    C.核苷酸的排列顺序

    D.核苷酸的数量多少

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  • 4下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是:

    A.核苷酸的组成种类

    B.核苷酸的连接方式

    C.核苷酸的排列顺序

    D.核苷酸的数量多少

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  • 5为了鉴定下图中男孩8与本家族的亲缘关系,下列方案最科学的是

    A.比较8与1的常染色体DNA序列

    B.比较8与3的X染色体DNA序列

    C.比较8与5的Y染色体DNA序列

    D.比较8与2的X染色体DNA序列

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