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根据《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应

发布时间:2021-03-30

A.监测制度

B.报告制度

C.审查制度

D.登记制度

试卷相关题目

  • 1根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

    A.数量、质量和中毒事故

    B.产量、销量和质量

    C.质量、销售和市场占有率

    D.质量、疗效和反应

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  • 2根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品

    A.戒毒药品

    B.精神药品

    C.放射性药品

    D.麻醉药品

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  • 3美国华盛顿大学医学院的赫姆斯和瑞荷医生编制的生活事件应激排序表中,配偶死亡排在应激事件的第几位

    A.第一位

    B.第二位

    C.第三位

    D.第四位

    E.第五位

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是

    A.保证药品质量

    B.加强药品监督

    C.药品价格管理

    D.药品广告管理

    E.维护人民身体健康

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  • 5根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

    A.成分和规格

    B.生产批准文号

    C.广告审查批准文号

    D.生产日期

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  • 6根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地()部门报告

    A.国家国家卫生和计划生育委员会和药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

    D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

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  • 7根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额

    A.1倍以上2倍以下罚款

    B.1倍以上3倍以下罚款

    C.2倍以上5倍以下罚款

    D.2倍以上4倍以下罚款

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  • 8药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的,药品生产企业、经营企业或者代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益的,由工商行政管理部门处

    A.5000元以上5万元以下罚款

    B.1万元以上10万元以下罚款

    C.1万元以上20万元以下罚款

    D.2万元以上20万元以下罚款

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  • 9依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有

    A.《药品生产许可证》、《营业执照》

    B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

    C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

    D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

    E.《制剂许可证》、《营业执照》

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  • 10违反法律规定依法追究刑事责任是依据

    A.《中华人民共和国宪法》

    B.《中华人民共和国卫生法》

    C.《中华人民共和国食品法》

    D.《中华人民共和国刑法》

    E.《中华人民共和国食品卫生法》

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