案例：患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病最可能的诊断为

试卷相关题目

• 1案例：患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征(一），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示:表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。该病IgG沉积于

  A.表皮细胞间网状沉积

  B.表真皮连接处呈带状沉积

  C.表真皮连接处，偏真皮侧线状沉积

  D.表皮真皮连接处，偏表皮侧线状沉积

  E.真皮乳头部颗粒状沉积

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• 2案例：患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征(一），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示:表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。确诊该病最具价值的实验室检查为

  A.皮肤直接免疫病理

  B.间接免疫病理

  C.皮肤电镜检査

  D.盐裂间接免疫病理

  E.疱液涂片检查

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• 3案例：患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征(一），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示:表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。该病最可能的诊断为

  A.疱疹样天疱疮

  B.获得性大疱性表皮松解症

  C.大疱性类天疱疮

  D.疱疹样皮炎

  E.先天性大疱性表皮坏死松解症

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• 4案例：患者，女，32岁，孕6个月。全身脓疱24天。体格检查:体温38.6℃，躯干、腹股沟、乳房下泛发红斑，其上密集针头至绿豆大小的脓疱，部分脓疱融合呈脓湖，既往无皮肤病史。实验室检查无明显异常，患者分娩后皮疹渐自愈，以后未再复发。该病的组织病理特点为

  A.表皮角化不全，棘层轻度肥厚，表皮内海绵状脓疱形成，疱内为大量淋巴细胞

  B.表皮角化不全，棘层轻度肥厚，表皮内海绵状脓疱形成，疱内为中性粒细胞

  C.表皮角化不全，棘层轻度肥厚，角层下脓疱形成，疱内为大量淋巴细胞

  D.表皮角化不全，棘层轻度肥厚，角层下脓疱形成，疱内为大量中性粒细胞

  E.表皮角化不全，棘层轻度肥厚，单房性脓疱形成，疱内为少量单核细胞

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• 5案例：患者，女，32岁，孕6个月。全身脓疱24天。体格检查:体温38.6℃，躯干、腹股沟、乳房下泛发红斑，其上密集针头至绿豆大小的脓疱，部分脓疱融合呈脓湖，既往无皮肤病史。实验室检查无明显异常，患者分娩后皮疹渐自愈，以后未再复发。该病确诊的依据为

  A.病史及组织病理

  B.病史及脓液细菌培养

  C.病史及脓液涂片检查

  D.病史及皮损免疫病理

  E.病史及盐裂间接免疫病理

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• 6案例：患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病的组织病理表现为

  A.表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞

  B.表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞

  C.表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润

  D.表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子

  E.表皮明显増生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体

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• 7案例：患者，男，38岁。腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检査:腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增生，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病首选治疗方案为

  A.环磷酰胺

  B.小剂量糖皮质激素

  C.足量糖皮质激素

  D.抗生素

  E.抗组胺药

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• 8案例：患者，女，6岁。躯干、上肢水疱伴瘙痒。体检:躯干，手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱，水疱为张力性，环状排列，尼氏征(一），口腔黏膜无损害。皮肤直接免疫病理显示:基底膜带处IgA呈线状沉积。该病最可能的诊断为

  A.儿童线状IgA大疱病

  B.IgA型天疱疮

  C.疱疹样皮炎

  D.先天性大疱性表皮坏死松解症

  E.儿童类天疱疮

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• 9案例：患者，女，6岁。躯干、上肢水疱伴瘙痒。体检:躯干，手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱，水疱为张力性，环状排列，尼氏征(一），口腔黏膜无损害。皮肤直接免疫病理显示:基底膜带处IgA呈线状沉积。该病首选的治疗药物为

  A.糖皮质激素

  B.抗生素

  C.B族维生素

  D.氨苯砜

  E.雷公藤

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• 10案例：患者，女，58岁。躯干、四肢反复水疱伴痒1年余。体格检查：躯干、四肢大小不等的红斑，红斑基础上见绿豆至蚕豆大小的水疱，疱壁紧张，尼氏征(－)。实验室检查:皮肤直接免疫病理显示在皮肤基底膜带处有IgG和C3呈线状沉积。该病最可能的诊断为

  A.BP

  B.BP或EBA

  C.线状IgA大疱病

  D.疱疹样皮炎

  E.疱疹样天疱疮

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