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原发性生长激素缺乏症的病因有

发布时间:2020-12-28

A.遗传因素

B.发育异常

C.特发性下丘脑、垂体功能障碍

D.家族环境不良刺激

E.颅内感染

试卷相关题目

  • 1原发性生长激素缺乏症的临床表现是

    A.男孩多于女孩

    B.身材矮小,但全身各部分比例匀称

    C.面容幼稚,外观明显小于实际年龄

    D.智能发育落后

    E.骨髓发育缓慢,骨龄落后2年以上

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  • 2常用于生长激素兴奋试验的药物有

    A.左旋多巴

    B.糖皮质激素

    C.酚妥拉明

    D.胰岛素

    E.可乐定

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  • 3特发性生长激素缺乏症的临床表现是

    A.身材矮小

    B.身材匀称

    C.智力正常

    D.身高增长小于5cm/年

    E.骨化中心发育正常

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  • 4特发性垂体功能不全包括的是

    A.初生时身长,体重正常,1岁后生长速度减慢

    B.常表现为单纯性生长激素缺乏,部分可伴有促甲状腺激素,促性腺激素缺乏

    C.患儿表现为面容幼稚、牙齿萌出延迟

    D.头颅MRI等影像学检查无异常发现

    E.生长激素激发试验:GH峰值小于10μg/L

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  • 5诊断生长激素缺乏性矮小,可作为确诊试验的是

    A.胰岛素刺激试验

    B.精氨酸刺激试验

    C.可乐定刺激试验

    D.运动试验

    E.左旋多巴激发试验

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  • 6儿童身材矮小的标准是

    A.身高落后于同年龄、同性别正常儿童1SD

    B.身高落后于同年龄、同性别正常儿童2SD

    C.身高落后于同年龄、同性别正常儿童3SD

    D.身高落后于同年龄、同性别正常儿童生长曲线第3百分位数以下

    E.身高落后于同年龄、同性别正常儿童生长曲线第5百分位数以下

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  • 7中枢性尿崩症的病变部位在

    A.下丘脑

    B.大脑皮质

    C.神经垂体

    D.ADH效应器缺陷

    E.中央区

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  • 8下列关于尿崩症的说法,正确的有

    A.尿崩症可发生于任何年龄,但以青少年为多见

    B.尿崩症的发病无明显性别差异,男女之比约为1:1

    C.禁水试验的结果不是诊断尿崩症的可靠指标

    D.中枢性尿崩症是由于AVP受体功能缺陷所致

    E.禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

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  • 9根据病因,中枢性尿崩症的分类为

    A.继发性尿崩症

    B.特发性尿崩症

    C.遗传性尿崩症

    D.创伤性尿崩症

    E.三项性尿崩症

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  • 10下列哪些符合ADH缺乏性尿崩症

    A.限水试验时,尿量无明显减少

    B.限水试验时,尿比重超过1.015

    C.限水试验时,体重下降≥3%〜5%

    D.限水试验时,血钠大于145mmol/L

    E.限水试验时,血浆渗透压大于295mmol/L

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