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下列关于药品标准的说法,错误的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.《中国药典》为法定药品标准

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

试卷相关题目

  • 1根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是(    )

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

    B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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  • 2《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括(    )

    A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的

    B.对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的

    C.认为行政机关没有依法办理行政许可事项的

    D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

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  • 3根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是(    )

    A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

    B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

    C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

    D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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  • 4下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是(    )

    A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

    B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

    C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品此存条件是否符合要求

    D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

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  • 5按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》,下列行为不属于商业贿赂的是(    )

    A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣

    B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

    C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

    D.经营者销售商品,给付中间人佣金并如实人账的

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  • 6属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是(    )

    A.阿片生物碱类止痛剂

    B.利尿剂

    C.抗肿瘤药物

    D.蛋白同化制剂

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  • 7下列品种不属于医疗用毒性药品的是(    )

    A.美沙酮

    B.阿托品

    C.生甘遂

    D.A型肉毒毒素

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  • 8下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是(    )

    A.目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进行新药补增

    B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定,各地不得调整

    C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品

    D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品

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  • 9根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括(    )

    A.开展调查评估,启动召回

    B.立即停止销售

    C.通知药品生产企业或者供应商

    D.向药品监督管理部门报告

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  • 10依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是(    )

    A.染发类

    B.除斑类

    C.香水类

    D.防晒类

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