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发布进口药品广告,应(    )

发布时间:2020-11-13

A.无需审查

B.经国家食品药品监督管理部门审查

C.经省级食品药品监督管理部门审查

D.经省级工商行政管理部门审查

E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

试卷相关题目

  • 1根据《药品广告审查发布标准》印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品是(    )

    A.处方药

    B.非处方药

    C.放射性药品

    D.中药材

    E.中药饮片

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  • 2根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品,纳入(    )

    A.《国家非处方药目录》

    B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

    C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

    D.《城市社区农村基本用药目录》

    E.《国家基本药物目录》

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  • 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅(    )

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【药物过量】

    E.【不良反应】

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  • 4根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是(    )

    A.外包装标签

    B.内包装标签

    C.中包装标签

    D.原辅料标签

    E.运输、储藏标签

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  • 5根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是(    )

    A.继续使用并通知供应商

    B.立即停止使用并主动召回

    C.及时向药品不良反应监测机构报告

    D.立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告

    E.立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

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  • 6可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是根据《互联网药品信息服务管理办法》(    )

    A.戒毒药品信息

    B.药品信息

    C.药品广告

    D.医疗器械信息

    E.临床药理信息

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  • 7根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物评价性抽验工作的是(    )

    A.国家药品监督管理部门

    B.中国药品生物制品检定所

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级药品检验机构

    E.市级药品监督管理部门

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  • 8承担中药材生产扶持项目管理的是(    )

    A.卫生部门

    B.中医药管理部门

    C.发展和改革委员会

    D.工业和信息化管理部门

    E.公安部门

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  • 9药品批发企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于(    )

    A.刑事责任

    B.行政责任

    C.民事责任

    D.违宪责任

    E.行政处分

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  • 10黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于(    )

    A.中药材

    B.中药饮片

    C.中成药

    D.民族药

    E.化学药

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