根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（    ）

试卷相关题目

• 1根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（    ）

  A.外包装标签

  B.内包装标签

  C.中包装标签

  D.原辅料标签

  E.运输、储藏标签

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• 2根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是（    ）

  A.继续使用并通知供应商

  B.立即停止使用并主动召回

  C.及时向药品不良反应监测机构报告

  D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

  E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

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• 3根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是（    ）

  A.0.35

  B.0.45

  C.0.55

  D.0.65

  E.0.75

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• 4根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为（    ）

  A.红色

  B.黄色

  C.绿色

  D.蓝色

  E.黑色

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• 5根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回（    ）

  A.6小时

  B.12小时

  C.24小时

  D.48小时

  E.72小时

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• 6根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入（    ）

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 7根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品是（    ）

  A.处方药

  B.非处方药

  C.放射性药品

  D.中药材

  E.中药饮片

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• 8发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以（    ）

  A.无需审查

  B.经国家食品药品监督管理部门审查

  C.经省级食品药品监督管理部门审查

  D.经省级工商行政管理部门审查

  E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

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• 9根据《互联网药品信息服务管理办法》不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（    ）

  A.戒毒药品信息

  B.药品信息

  C.药品广告

  D.医疗器械信息

  E.临床药理信息

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• 10根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是（    ）

  A.国家药品监督管理部门

  B.中国药品生物制品检定所

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级药品检验机构

  E.市级药品监督管理部门

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