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《药品经营质量管理规范》的英文缩写是(    )

发布时间:2020-11-13

A.CUP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.CAP

试卷相关题目

  • 1负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是(    )

    A.中国食品药品检定研究院

    B.CFDA药品审评中心

    C.CFDA药品评价中心

    D.CFDA食品药品审核查验中心

    E.CFDA执业药师资格认证中心

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  • 2甲企业销售不符合国家规定的维C片,侵犯了消费者的(    )

    A.安全保障权

    B.自主选择权

    C.公平交易权

    D.获得赔偿权

    E.知情权

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  • 3根据《互联网药品信息服务管理办法》核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是(    )

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.工业和信息化部

    D.省级电信管理部门

    E.省级新闻出版管理部门

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  • 4药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是(    )

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

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  • 5根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不纳入医保用药范围的是(    )

    A.甲类目录

    B.乙类目录

    C.口服泡腾片

    D.中药饮片

    E.中成药

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  • 6行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是(    )

    A.简易程序

    B.一般程序

    C.听证程序

    D.复议程序

    E.处理程序

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  • 7企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起(    )

    A.行政复议

    B.行政诉讼

    C.行政许可

    D.行政处罚

    E.行政赔偿

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  • 8根据《野生药材资源保护管理条例》禁止采猎的野生药材物种是(    )

    A.鹿茸(梅花鹿)

    B.鹿茸(马鹿)

    C.刺五加

    D.当归

    E.肉苁蓉

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法》从某国进口治疗动脉粥样硬化药品,海关放行应持有(    )

    A.《医药产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液的容器,必须符合(    )

    A.药品标准

    B.企业标准

    C.行业标准

    D.药用要求

    E.卫生要求

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