药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（    ）

试卷相关题目

• 1负责药品价格监督管理工作的部门是（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.发展和改革宏观调控部门

  C.工业和信息化管理部门

  D.商务主管部门

  E.药品监督管理部门

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• 2国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的（    ）

  A.化学药品价格

  B.中药价格

  C.中成药价格

  D.处方药价格

  E.非处方药价格

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• 3根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是（    ）

  A.药品金额

  B.临床诊断

  C.药品名称

  D.药品性状

  E.用法用量

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• 4根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（    ）

  A.按生产、销售劣药处罚委托方

  B.按生产、销售劣药处罚受托方

  C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

  D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

  E.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方

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• 5根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在（    ）

  A.40%～60%

  B.40%～65%

  C.40%～75%

  D.45%～65%

  E.45%～75%

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• 6国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）是（    ）

  A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  E.地方政府规章

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• 7属于资源严重减少的野生药材是（    ）

  A.羚羊角

  B.细辛

  C.厚朴

  D.党参

  E.斑蝥

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• 8不得在市场上销售的是（    ）

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行（    ）

  A.特殊管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.分类管理制度

  D.药品储备制度

  E.药品保管制度

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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