位置:首页 > 题库频道 > 招考类 > 军队文职考试 > 中药学 > 中药学专业药事管理习题11

制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化

B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展

C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

D.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

试卷相关题目

  • 1保护期限为7年的是(    )

    A.一级保护野生药材物种

    B.二级保护野生药材物种

    C.三级保护野生药材物种

    D.中药一级保护品种

    E.中药二级保护品种

    开始考试点击查看答案
  • 2保护期限为30年、20年、10年的是(    )

    A.一级保护野生药材物种

    B.二级保护野生药材物种

    C.三级保护野生药材物种

    D.中药一级保护品种

    E.中药二级保护品种

    开始考试点击查看答案
  • 3对特定疾病有显著疗效的品种可以申请(    )

    A.中药一级保护

    B.中药二级保护

    C.未披露数据保护

    D.专利保护

    E.设立新药监测期

    开始考试点击查看答案
  • 4对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请(    )

    A.中药一级保护

    B.中药二级保护

    C.未披露数据保护

    D.专利保护

    E.设立新药监测期

    开始考试点击查看答案
  • 5国家重点保护野生药材物种名录(二级)收载了(    )

    A.32种

    B.27种

    C.23种

    D.7种

    E.4种

    开始考试点击查看答案
  • 6《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是(    )

    A.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化

    B.提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展

    C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品

    D.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

    E.保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要

    开始考试点击查看答案
  • 7门(急)诊患者开具处方哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方(    )

    A.不得超过10日常用量

    B.不得超过13日常用量

    C.不得超过15日常用量

    D.不得超过17日常用量

    E.不得超过20日常用量

    开始考试点击查看答案
  • 8邮寄麻醉药品和精神药品时,寄件人应当提交准予邮寄证明,其出具部门是所在地的(    )

    A.地区药品监督管理部门

    B.市级药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.国家药品监督管理部门

    E.卫生管理部门

    开始考试点击查看答案
  • 9麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    开始考试点击查看答案
  • 10对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是(    )

    A.国家食品药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.地区药品监督管理部门

    开始考试点击查看答案
返回顶部