试卷相关题目
- 1新药生产批准文号的审批部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.药品注册中心
C.药品评价中心
D.中国药品生物制品检定所
E.药品审评中心
开始考试点击查看答案 - 2《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须( )
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
开始考试点击查看答案 - 3《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是( )
A.该品种规格
B.该品种包装
C.该品种产地
D.该品种质量标准
E.该品种储藏条件
开始考试点击查看答案 - 4药品委托生产必须经( )
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.设区的市级以上药品监督管理部门批准
D.县级以上药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
开始考试点击查看答案 - 5《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是( )
A.单位临床和科研需要的品种
B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
开始考试点击查看答案 - 6每张处方不超过7d常用量的药品是( )
A.急诊处方药品
B.麻醉药品
C.第一类精神药品注射剂
D.第二类精神药品注射剂
E.毒性药品
开始考试点击查看答案 - 7对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予( )
A.罚款
B.行政处分
C.暂停工作
D.撤职
E.依法惩处
开始考试点击查看答案 - 8有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是( )
A.患者可以委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药
B.门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方
C.凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在住院药房配药
D.可以凭“麻醉药品专用卡”在住院调剂盐酸二氢埃托啡片
E.发药部门应在“麻醉药品专用卡”上不需填写发药记录
开始考试点击查看答案 - 9下列药品属于第一类精神药品的是( )
A.咖啡因
B.苯巴比妥
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.艾司唑仑
开始考试点击查看答案 - 10普通药品的处方保存时间为( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
开始考试点击查看答案