经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为( )
A.抗菌药物临床应用指导原则
B.中药饮片炮制规范
C.不良反应监测报告制度
D.药品注册管理办法
E.医疗机构药事管理规定
试卷相关题目
- 1报送新药时不需要提供的资料是( )
A.研制依据
B.检验数据
C.药理试验结果
D.开发单位财务年报
E.质量标准
开始考试点击查看答案 - 2负责编制医院基本用药目录的是( )
A.药事管理委员会
B.药剂科
C.药房
D.临床药学室
E.药检室
开始考试点击查看答案 - 3下列属于药学发展阶段的是( )
A.古代医药
B.传统医药
C.医药分业
D.中西结合
E.民族医药
开始考试点击查看答案 - 4我国国家药品标准属于( )
A.推荐性标准
B.强制性标准
C.选择性标准
D.企业标准
E.国际通用标准
开始考试点击查看答案 - 5关于中药材规范化种植的国家认证是( )
A.GVP认证
B.GAP认证
C.GCP认证
D.GUP认证
E.GPP证证
开始考试点击查看答案 - 6《医疗机构制剂许可证》应当标明( )
A.制剂负责人
B.制剂规格
C.有效期
D.制剂质量负责人
E.制剂价格
开始考试点击查看答案 - 7《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是( )
A.单位临床和科研需要的品种
B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
开始考试点击查看答案 - 8药品委托生产必须经( )
A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.设区的市级以上药品监督管理部门批准
D.县级以上药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
开始考试点击查看答案 - 9《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是( )
A.该品种规格
B.该品种包装
C.该品种产地
D.该品种质量标准
E.该品种储藏条件
开始考试点击查看答案 - 10《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须( )
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
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