《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须( )
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
试卷相关题目
- 1《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是( )
A.该品种药理活性
B.该品种质量标准
C.该品种产地
D.该品种规格
E.该品种注意事项
开始考试点击查看答案 - 2医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法( )
A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任
开始考试点击查看答案 - 3负责国家药品标准制定和修订的是( )
A.SFDA药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品检验机构
D.省级以上药品检验机构
E.国家质量技术监督部门
开始考试点击查看答案 - 4目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是( )
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会
开始考试点击查看答案 - 5关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是( )
A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
开始考试点击查看答案 - 6属于阳离子型表面活性剂的是( )
A.吐温-80
B.司盘-60
C.新洁尔灭
D.卖泽类
E.十二烷基硫酸钠
开始考试点击查看答案 - 7关于药品稳定性的正确叙述是( )
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关
B.固体药物的晶型不影响药物稳定性
C.药物的降解速度与离子强度无关
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
开始考试点击查看答案 - 8制备缓释制剂时,加入阻滞药的目的是( )
A.促进溶解
B.延缓药物释放
C.减小压片压力
D.提高制剂稳定性
E.定位释放药物
开始考试点击查看答案 - 9以下不属于聚乙二醇化干扰素特点的是( )
A.体内半衰期延长
B.生物利用度高
C.毒性降低
D.给药次数为每周1次
E.蛋白抗水解能力降低
开始考试点击查看答案 - 10不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是( )
A.制成溶蚀型微球
B.制成植入剂
C.包控释膜
D.制成水凝胶骨架片
E.制成溶解度小的盐或酯
开始考试点击查看答案