《中华人民共和国药品管理法》第58条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的（    ）

试卷相关题目

• 1直接接触药品的包装材料和容器以保障人体健康、安全为目的必须符合（    ）

  A.食用标准

  B.药用要求

  C.环保标准

  D.专业标准

  E.可按保健品标准

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（    ）

  A.质量、疗效和反应

  B.包装、质量和疗效

  C.质量、包装和市场状况

  D.质量、疗效和市场状况

  E.质量、包装和信誉

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• 3药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是（    ）

  A.—般口服片剂的吸收比水溶液慢

  B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢

  C.压片时压力大小可以影响山崩解性能

  D.增加药物水溶液粘度可使吸收加快

  E.采用水溶性大的辅料药物一定吸收快

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• 4关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（    ）

  A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证

  B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

  C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号

  D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

  E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

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• 5下列人员中依法有处方权的应该是（    ）

  A.主任医师

  B.副主任医师

  C.主治医师以上职称的医师

  D.执业医师

  E.执业药师

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• 6注射剂中常用的抗氧剂是（    ）

  A.苯甲酸钠

  B.碳酸氢钠

  C.磷酸二氢钠

  D.亚硫酸钠

  E.葡萄糖

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• 7关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是（    ）

  A.栓剂不存在首过效应

  B.药物直肠吸收以胞饮为主

  C.距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位

  D.油溶性药物采用水溶性基质吸收最快

  E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响

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• 8利用助溶原理增加药物溶解度的是（    ）

  A.将青霉素制成青霉素钠

  B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂

  C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度

  D.将灰黄霉素粉碎成极细粉

  E.将阿托品制成硫酸阿托品

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• 9降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是（    ）

  A.增大混悬微粒的粒径

  B.超声分散

  C.减小混悬微粒的半径

  D.减小分散介质的密度

  E.使用有机溶剂

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• 10已被撤销批准文号的药品，应（    ）

  A.不得生产销售和使用

  B.按假药论处

  C.己经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

  D.组织再评价符合规定后再使用

  E.由企业自行销毁或处理

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