《药品生产质量管理规范》的缩写是（    ）

试卷相关题目

• 1关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（    ）

  A.有利于制剂形态的形成

  B.使制备过程顺利进行

  C.提高药物的稳定性

  D.调节有效成分的作用或改善生理要求

  E.改变药物的作用性质

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• 2氯化钡溶液用于（    ）

  A.氯化物检查

  B.重金属检查

  C.硫酸盐检查

  D.铁盐检查

  E.砷盐检查

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• 3硫氰酸盐试液用于（    ）

  A.氯化物检查

  B.重金属检查

  C.硫酸盐检查

  D.铁盐检查

  E.砷盐检查

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• 4硝酸银试液用于（    ）

  A.氯化物检查

  B.重金属检查

  C.硫酸盐检查

  D.铁盐检查

  E.砷盐检查

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• 5样品总件数为X，如X大于3且不大于300时，取样原则为（    ）

  A.按√（X）+1随机取样

  B.每件取样

  C.按√(X/2)+1随机取样

  D.按√（X）/2+1随机取样

  E.按√(X+1)随机取样

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• 6制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是（    ）

  A.助溶剂

  B.增溶剂

  C.潜溶剂

  D.乳化剂

  E.分散剂

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• 7有关高分子溶液的叙述不正确的是（    ）

  A.高分子溶液是热力学稳定系统

  B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

  C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

  D.高分子溶液是黏稠性流动液体

  E.高分子水溶液不带电荷

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• 8酊剂制备所采用的方法不正确的是（    ）

  A.稀释法

  B.溶解法

  C.蒸馏法

  D.浸渍法

  E.渗漉法

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• 9根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是（    ）

  A.混悬微粒的粒度

  B.混悬微粒半径的平方

  C.混悬微粒的密度

  D.分散介质的黏度

  E.混悬微粒的直径

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• 10可造成乳剂酸败的原因是（    ）

  A.乳化剂性质改变

  B.分散相与连续相存在密度差

  C.微生物及光、热、空气等的作用

  D.乳化剂失去乳化作用

  E.Zeta电位降低

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