国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（    ）

试卷相关题目

• 1药品的质量特性不包括（    ）

  A.有效性

  B.安全性

  C.应用性

  D.稳定性

  E.均一性

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• 2医疗单位供应和调配毒性药品凭（    ）

  A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量

  B.工作证销售给个人，不超过2日极量

  C.医师处方不超过3日极量

  D.医师处方可供应当日极量

  E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

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• 3可以在广播电视发布广告的是（    ）

  A.OTC药品

  B.处方药

  C.中药

  D.成药

  E.中药饮片

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• 4国家实行药品不良反应（    ）

  A.报告制度

  B.登记制度

  C.公布制度

  D.通报制度

  E.核实制度

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• 5关于药品有效期的表述，正确的是（    ）

  A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表

  B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

  C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

  D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示

  E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示

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• 6按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（    ）

  A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签

  B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

  C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

  D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书”字样

  E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

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• 7下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（    ）

  A.西药和中药饮片

  B.西药和中成药

  C.中成药和中药饮片

  D.中药饮片

  E.中药材

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• 8医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（    ）

  A.对制剂质量负全部责任

  B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

  C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查

  D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

  E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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• 9对新药监测期内的药品应报告（    ）

  A.发生的所有不良反应

  B.新的和严重的不良反应

  C.药品不良反应

  D.可疑药品不良反应

  E.罕见不良反应

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• 10对监测期已满的新药报告（    ）

  A.发生的所有不良反应

  B.新的和严重的不良反应

  C.药品不良反应

  D.可疑药品不良反应

  E.罕见不良反应

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