依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（    ）

  A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人

  B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

  C.医疗机构名称、配制地址、注册地址

  D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

  E.医疗机构类别、配制范围、有效期限

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• 2依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（    ）

  A.医疗机构名称、费别

  B.患者姓名、性别、年龄

  C.患者身份证明编号

  D.门诊或住院病历号

  E.临床诊断、开具日期

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• 3《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.设区的市级人民政府卫生行政部门

  C.省级人民政府的药品监督管理部门

  D.国务院卫生行政部门

  E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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• 4药师对患者的责任不包括（    ）

  A.保证生产、销售、使用高质量有效的药品

  B.把患者的健康和安全放在首位

  C.保守有关患者的秘密

  D.给患者提供合适的、不致导致错误的信息

  E.药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉

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• 5医疗用毒性药品管理品种由（    ）

  A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

  B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

  C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

  D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

  E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

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• 6医疗单位供应和调配毒性药品应凭（    ）

  A.医疗单位诊断证明书

  B.盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

  C.由医师签名的正式处方

  D.由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方

  E.由患者签名的医师处方

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• 7国家对麻醉药品和精神药品实行定点（    ）

  A.需求制度

  B.种植制度

  C.经营制度

  D.储存制度

  E.运输制度

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• 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（    ）

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品

  D.配备非处方药以外的药品

  E.配备处方药

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• 9《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（    ）

  A.医疗机构主要负责人批准、登记备案

  B.县以上卫生行政部门批准、登记备案

  C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案

  D.县以上监察管理部门批准、登记备案

  E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

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• 10国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（    ）

  A.可以向企业购买药品

  B.可以紧急批准进口药品

  C.可以紧急调用企业药品

  D.可以开设绿色通道，快速批准企业生产

  E.可以放开委托加工药品生产

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