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属于代谢过程中药物相互作用的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

试卷相关题目

  • 1属于分布过程中药物相互作用的是(    )

    A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

    B.药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制

    C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

    D.服弱酸性药物时碱化尿液

    E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

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  • 2肾功能损害(    )

    A.呋塞米与氨基苷类抗生素合用可致

    B.氢氯噻嗪因降低肾小球滤过率可致

    C.滥用抗生素可导致

    D.两性霉素B因引起远曲小管坏死而致

    E.维生素AD系脂溶性,摄入过多可致

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  • 3耐药菌株迅速出现,变态反应发生率提高(    )

    A.呋塞米与氨基苷类抗生素合用可致

    B.氢氯噻嗪因降低肾小球滤过率可致

    C.滥用抗生素可导致

    D.两性霉素B因引起远曲小管坏死而致

    E.维生素AD系脂溶性,摄入过多可致

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  • 4厌食、激动、皮肤瘙痒(    )

    A.呋塞米与氨基苷类抗生素合用可致

    B.氢氯噻嗪因降低肾小球滤过率可致

    C.滥用抗生素可导致

    D.两性霉素B因引起远曲小管坏死而致

    E.维生素AD系脂溶性,摄入过多可致

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  • 5突发性耳聋(    )

    A.呋塞米与氨基苷类抗生素合用可致

    B.氢氯噻嗪因降低肾小球滤过率可致

    C.滥用抗生素可导致

    D.两性霉素B因引起远曲小管坏死而致

    E.维生素AD系脂溶性,摄入过多可致

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  • 6属于排泄过程中药物相互作用的是(    )

    A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

    B.药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制

    C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

    D.服弱酸性药物时碱化尿液

    E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

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  • 7药物代谢产生变化的原因符合妊娠期不同药动学特点的对应项为(    )

    A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少

    B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女

    C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加

    D.妊娠期肾血流量增加25%-50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快

    E.妊娠晚期仰卧位时,肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓

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  • 8药物吸收产生变化的原因符合妊娠期不同药动学特点的对应项为(    )

    A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少

    B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女

    C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加

    D.妊娠期肾血流量增加25%-50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快

    E.妊娠晚期仰卧位时,肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓

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  • 9药物分布产生变化的原因符合妊娠期不同药动学特点的对应项为(    )

    A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少

    B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女

    C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加

    D.妊娠期肾血流量增加25%-50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快

    E.妊娠晚期仰卧位时,肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓

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  • 10妊娠药物毒性分级为C级的降压药是(    )

    A.甲基多巴、米诺地尔

    B.格利吡嗉、甲苯磺丁脲

    C.肼屈嗪

    D.乙酰唑胺、甘露醇

    E.硝普钠、西拉普利

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