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药物在体内分布的影响因素有(    )

发布时间:2020-11-13

A.器官血流量

B.血浆蛋白结合率

C.药物的pKa

D.体液的pH

E.血药浓度

试卷相关题目

  • 1关于体内药量变化的时间过程,下列哪些是正确的(    )

    A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度

    B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

    C.药物吸收越快曲线下面积越大

    D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

    E.药物吸收速度不影响曲线下面积

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  • 2药物消除半衰期的影响因素有(    )

    A.首过消除

    B.血浆蛋白结合率

    C.表观分布容积

    D.血浆清除率

    E.曲线下面积

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  • 3主动转运的药物有(    )

    A.5-氟尿嘧啶

    B.利多卡因

    C.甲基多巴

    D.氯丙嗪

    E.肾上腺素

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  • 4直肠给药的优点有(    )

    A.降低药物毒性

    B.减少胃肠刺激

    C.避免首过消除

    D.提高药物疗效

    E.吸收比较迅速

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  • 5生物利用度反映(    )

    A.表观分布容积的大小

    B.进入体循环的药量

    C.药物血浆半衰期的长短

    D.药物吸收速度对药效的影响

    E.药物消除速度的快慢

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  • 6有肝肠循环的药物是(    )

    A.利多卡因

    B.洋地黄毒苷

    C.苯妥英钠

    D.氯霉素

    E.硫喷妥钠

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  • 7关于药物在肾脏的排泄,下列哪些叙述正确(    )

    A.原形药物和代谢产物均排泄

    B.可被肾小管重吸收

    C.尿液的酸碱度影响药物的排泄

    D.极性低、脂溶性大的药物排泄少

    E.游离药物能通过肾小球滤过进入肾小管

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  • 8迅速达到有效血药浓度的方法有(    )

    A.将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉

    B.将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉

    C.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加1.44倍剂量

    D.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量

    E.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂加倍剂量

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  • 9关于房室模型,下列叙述哪些正确(    )

    A.设想机体由几个相互连通的房室组成

    B.中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分

    C.时量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段

    D.有一室、二室和三室模型

    E.将机体视为一个整体空间

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  • 10下列哪项情况能使药物与血浆蛋白结合率减少(    )

    A.肝硬化

    B.尿毒症

    C.加用与血浆蛋白结合多的药物

    D.药物的剂量超过常用量

    E.药物的剂量小于常用量

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