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案例:8个月男孩,广西籍,纯母乳喂养,因面色苍白5月余就诊。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上领隆起。颈静脉明显,心前区有Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝右肋下6cm,脾左肋下4cm。血常规:RBC 1.5×1012/L,Hb 35g/L,网织红细胞10%,红细胞渗透脆性明显减低,HbF 50%。该病基因位点位于(    )

发布时间:2020-11-13

A.X染色体

B.Y染色体

C.11号染色体

D.13号染色体

E.16号染色体

试卷相关题目

  • 1案例:8个月男孩,广西籍,纯母乳喂养,因面色苍白5月余就诊。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上领隆起。颈静脉明显,心前区有Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝右肋下6cm,脾左肋下4cm。血常规:RBC 1.5×1012/L,Hb 35g/L,网织红细胞10%,红细胞渗透脆性明显减低,HbF 50%。本例最可能的诊断是(    )

    A.缺铁性贫血

    B.肝硬化

    C.遗传性球形红细胞增多症

    D.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血

    E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血

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  • 2案例:2岁男孩,因面色苍白1年余,加重1周来诊。患儿6个月时发现面色苍白,当时查Hb56g/L,用铁剂治疗6个月后,病情无明显改善即停药。1周前患上呼吸道感染后出现面色苍白加重。病史中无出血或黄疸。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上颌隆起。颈静脉明显,心前区可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝肋下6cm,脾肋下8cm,血常规示 RBC 1.5×1012/L,Hb 35g/L,网织红细胞8.8%,WBC 2.2×109/L,PLT 366×109/L,血涂片见红细胞大小不等,中央淡染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞。红细胞渗透脆性明显减低,HbF大于0.40。该病最行之有效的预防方法是(    )

    A.加强护理,积极预防感染

    B.忌服有氧化作用的药物及食物

    C.脾切除

    D.开展人群普查和遗传咨询,采用基因分析法进行产前诊断

    E.基因活化治疗

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  • 3案例:2岁男孩,因面色苍白1年余,加重1周来诊。患儿6个月时发现面色苍白,当时查Hb56g/L,用铁剂治疗6个月后,病情无明显改善即停药。1周前患上呼吸道感染后出现面色苍白加重。病史中无出血或黄疸。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上颌隆起。颈静脉明显,心前区可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝肋下6cm,脾肋下8cm,血常规示 RBC 1.5×1012/L,Hb 35g/L,网织红细胞8.8%,WBC 2.2×109/L,PLT 366×109/L,血涂片见红细胞大小不等,中央淡染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞。红细胞渗透脆性明显减低,HbF大于0.40。若因条件限制,目前尚无法执行首选方案,则其次应给予患儿的治疗为(    )

    A.定期高量输血+铁螯合剂

    B.定期少量输血

    C.脾切除

    D.基因活化治疗

    E.HLA造血干细胞移植

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  • 4案例:2岁男孩,因面色苍白1年余,加重1周来诊。患儿6个月时发现面色苍白,当时查Hb56g/L,用铁剂治疗6个月后,病情无明显改善即停药。1周前患上呼吸道感染后出现面色苍白加重。病史中无出血或黄疸。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上颌隆起。颈静脉明显,心前区可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝肋下6cm,脾肋下8cm,血常规示 RBC 1.5×1012/L,Hb 35g/L,网织红细胞8.8%,WBC 2.2×109/L,PLT 366×109/L,血涂片见红细胞大小不等,中央淡染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞。红细胞渗透脆性明显减低,HbF大于0.40。首选的治疗方案是(    )

    A.定期高量输血

    B.定期少量输血

    C.脾切除

    D.基因活化治疗

    E.HLA相配的造血干细胞移植

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  • 5案例:2岁男孩,因面色苍白1年余,加重1周来诊。患儿6个月时发现面色苍白,当时查Hb56g/L,用铁剂治疗6个月后,病情无明显改善即停药。1周前患上呼吸道感染后出现面色苍白加重。病史中无出血或黄疸。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上颌隆起。颈静脉明显,心前区可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝肋下6cm,脾肋下8cm,血常规示 RBC 1.5×1012/L,Hb 35g/L,网织红细胞8.8%,WBC 2.2×109/L,PLT 366×109/L,血涂片见红细胞大小不等,中央淡染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞。红细胞渗透脆性明显减低,HbF大于0.40。本例最可能的诊断是(    )

    A.缺铁性贫血

    B.肝硬化

    C.遗传性球形红细胞增多症

    D.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血

    E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血

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  • 6案例:8个月男孩,广西籍,纯母乳喂养,因面色苍白5月余就诊。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上领隆起。颈静脉明显,心前区有Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝右肋下6cm,脾左肋下4cm。血常规:RBC 1.5×1012/L,Hb 35g/L,网织红细胞10%,红细胞渗透脆性明显减低,HbF 50%。其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,该小孩患重型β珠蛋白生成障碍性贫血的概率是(    )

    A.0.2

    B.0.25

    C.0.5

    D.0.75

    E.1

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  • 7案例:8个月男孩,广西籍,纯母乳喂养,因面色苍白5月余就诊。查体:患儿烦躁不安,皮肤黏膜苍白,无黄染,前额突出,上领隆起。颈静脉明显,心前区有Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,肝右肋下6cm,脾左肋下4cm。血常规:RBC 1.5×1012/L,Hb 35g/L,网织红细胞10%,红细胞渗透脆性明显减低,HbF 50%。其父母若再生一个小孩,该小孩不患重型β珠蛋白生成障碍性贫血概率是(    )

    A.0.2

    B.0.25

    C.0.5

    D.0.75

    E.1

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  • 8案例:患儿,男,G1P1,足月顺产,出生体重3200g,Apgar评分10分,出生后10小时发现患儿面部及躯干部黄染,其母Hb49g/L,有输血史。下列入院后应立即进行的检查中,应除外的是(    )

    A.肝功能

    B.血常规及网织红细胞

    C.血培养

    D.母子ABO及Rh血型

    E.Coombs试验

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  • 9案例:患儿,男,G1P1,足月顺产,出生体重3200g,Apgar评分10分,出生后10小时发现患儿面部及躯干部黄染,其母Hb49g/L,有输血史。出生后46小时患儿出现烦躁不安,呼吸急促,全身皮肤呈金黄色,双眼凝视,四肢肌张力增强,总胆红素大于36大于μmol/L,应紧急进行的治疗中,应除外的是(    )

    A.光疗

    B.静脉高营养、脂肪乳

    C.换血

    D.静滴白蛋白

    E.纠正酸中毒

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  • 10案例:患儿,男,G1P1,足月顺产,出生体重3200g,Apgar评分10分,出生后10小时发现患儿面部及躯干部黄染,其母Hb49g/L,有输血史。该患儿可能出现以下后遗症状,但需除外的是(    )

    A.贫血

    B.听力障碍

    C.手足徐动

    D.眼球运动障碍

    E.智能低下

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