质量否决方式有：（    ）

试卷相关题目

• 1质量否决的依据有：（    ）

  A.药品管理相关法律法规；

  B.各级药品监督管理部门发布的有关文件、通知、公告、药检机构出具的药品检验报告书等；

  C.质量管理制度；

  D.质量管理操作规程；

  E.上级领导主观认定结论。

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• 2入职上岗资格必须为药学相关专业的岗位有：（    ）

  A.质量管理岗

  B.采购岗

  C.药品销售岗

  D.养护岗

  E.企业负责人

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• 3质量体系文件的管控的原则有：（    ）

  A.质量体系文件应覆盖质量管理全过程，涵盖各个方面与要求；

  B.质量体系文件应符合有关法律.法规及行政规章，并不得与之相抵触；

  C.质量体系文件不得出现交差或相互冲突的情形，必要时应对文件进行修订；

  D.为确保文件的合法性和有效性，文件发布前应得到批准；

  E.对记录文件的控制，应确保其完整.准确.有效。

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• 4质量管理体系文件在出现以下情况时，应在一个月以内对质量管理文件进行相应内容的调整、修订：（    ）

  A.监管部门颁布重大管理法规，或有关法律、法规修订后，公司需要调整管理工作以满足法规要求时；

  B.行业发展出现重大变革，公司经营管理模式进行相应调整，质量管理体系需要改进时；

  C.公司的组织架构发生重大改变时；

  D.公司出现重大质量管理事故，质量管理文件不能满足管理要求时；

  E.经过GSP认证检查或内部质量体系评审后以及其它需要修改的情况。

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• 5对质量管理文件的保管与销毁描述正确的有：（    ）

  A.质管部或各部门的文件管理员应按文件类别及编码顺序，把文件存放于规定的文件夹内，并进行登记；

  B.文件持有者应妥善保管文件，不得丢失、撕毁或涂改，应保持文件清洁，整齐及完整；

  C.公司的质量管理文件不得随意翻印，不得外借；

  D.对需要销毁的作废文件，由质管部按照《质量管理体系文件销毁操作规程》，登记造册；

  E.对需要销毁的作废文件，须报经质管副总经理批准后进行销毁，并做好销毁记录。

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• 6按质量信息的影响、作用、紧急程度，可将质量信息分为以下级别：（    ）

  A.A级信息

  B.B级信息

  C.C级信息

  D.D级信息

  E.E级信息

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• 7下列关于质量信息的传递与反馈正确的有：（    ）

  A.质管部收集到质量信息后，可直接输出传递给相关部门执行；

  B.信息接收部门接收处理后，应将信息处理情况及时反馈给信息输出部门；

  C.对异常.突发的质量信息，要以书面形式在4小时内迅速报告相应的分管领导和信息相关部门，确保质量信息及时畅通传递和准确有效利用；

  D.对客户反馈的质量信息要及时查实解决，并将处理结果及时反馈给客户；

  E.对涉及到销售药品的质量信息，查实后应逐一传递给销售客户。

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• 8冷藏箱、保温箱应具有良好的保温性能，且具有自动调控温度的功能；保温箱应配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。（    ）

  A.对

  B.错

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• 9计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份，备份数据应当存放在安全场所。（    ）

  A.对

  B.错

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• 10首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。（    ）

  A.对

  B.错

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