国家食品药品监督管理总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告（2016年第94号）规定对存在本公告第一条哪些项行为的，按照《中华人民共和国药品管理法》第七十八.七十九.八十一.八十四条“情节严重”情形，一律吊销《药品经营许可证》，并向社会公开。（    ）

试卷相关题目

• 1药品养护的原则是（    ）

  A.以养为主

  B.以防为主

  C.以检查为主

  D.以保管为主

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• 2对于批发企业，下列哪项不需要在营业场所显著位置悬挂？（    ）

  A.药品经营许可证

  B.药品经营质量管理规范认证证书

  C.营业执照

  D.人员花名册

  E.法人证书

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• 3列入国家药品标准的名称称为： （    ）

  A.药品商品名

  B.药品商标

  C.药品化学名称

  D.药品通用名称

  E.拉丁名

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• 4凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应，药物的不良反应包括_________ 。（    ）

  A.副作用

  B.毒性反应

  C.继发效应

  D.后遗效应

  E.变态反应

  F.“三致”（致癌.致畸.致突变）

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• 5药品合格证明是指（    ）。

  A.药品生产批准证明文件

  B.药品检验报告书

  C.药品的包装、标签和说明书

  D.物价证明文件

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• 6下列属于冷藏药品有（    ）。

  A.双歧杆菌三联活菌散(培菲康)

  B.注射用胸腺法新(迈普新)

  C.双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)

  D.破伤风抗毒素；

  E.枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)

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• 7进口药品包装标签和说明书上必须用中文标明内容有：（    ）

  A.产品名称

  B.主要成份

  C.生产企业名称

  D.注册证号

  E.生产地址

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• 8药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（    ）

  A.表示功效、安全性的断言或者保证

  B.说明治愈率或者有效率

  C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较

  D.利用广告代言人作推荐.证明

  E.法律、行政法规规定禁止的其他内容

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• 9供货企业出现以下情形可进行质量实地考察： （    ）

  A.药品监督管理部门质量公告、通报中多次公布出现质量问题的企业；

  B.需要扩大业务经营合作的企业；

  C.投资主体、管理运行模式、组织机构发生重大变化的企业；

  D.长期未发生过业务关系的企业；

  E.质量信誉有疑问的企业。

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• 10对供货单位销售人员审核必须要收集的资料有：（    ）

  A.加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；

  B.加盖供货单位公章原印章的销售人员毕业证书复印件；

  C.加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书；

  D.加盖供货单位公章原印章的销售人员上岗证复印件；

  E.授权书应当载明被授权人姓名.身份证号码，以及授权销售的品种.地域.期限；

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