质量管理下设机构有哪些、（    ）

试卷相关题目

• 1验收药品时要做好验收记录，验收不合格的还应当注明_________。（    ）

  A.不合格事项

  B.不合格原因

  C.验收结果

  D.处置措施

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• 2处方药警示语是（    ）

  A.请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！

  B.凭医师处方销售.购买和使用！

  C.请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用！

  D.无警示语

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• 3以下哪个部门拥有质量否决权？（    ）

  A.采购部

  B.营销部

  C.质管部

  D.储运部

  E.总经办

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• 4芜湖公司GSP的有效期是至（    ）

  A.2020年04月01日

  B.2020年01月04日

  C.2019年11月04日

  D.2019年01月04日

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• 5企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展专项内审。关键要素发生重大变化是指______________（    ）

  A.企业重组或重建，质量管理部门、业务部门（采购、销售、储运）等机构设置、工作职责进行调整；

  B.人员（企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人）变更；

  C.经营场所、仓库的迁址，仓库面积增减、改造，温湿度监测、调控设备的变动，冷藏、冷冻设备变动；

  D.质量管理体系文件整体修订；

  E.计算机系统重要功能升级，或更换软件；

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• 6经常检查在库药品的储存条件，做好库房温.湿度的监测和管理是哪个岗位的职责。（    ）

  A.质量管理员

  B.养护员

  C.保管员

  D.验收员

  E.收货员

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• 7处理药品质量罚款需要收集下列哪些资料。（    ）

  A.药品抽样记录与凭证

  B.药品检验报告书

  C.行政处罚决定书

  D.行政处罚收据

  E.供应商提供给我公司的出库清单

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• 8储存药品要按照要求采取（    ）措施。

  A.避光

  B.遮光

  C.通风

  D.防鼠

  E.防虫

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• 9在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，下列色标为绿色的区域有（    ）

  A.合格品区

  B.待验区

  C.退货区

  D.发货区

  E.不合格品区

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• 10下列药品在储存过程中符合新版GSP要求的有（    ）

  A.药品按批号堆垛，不同批号的药品可以混垛

  B.垛间距不小于10厘米

  C.与库房墙.顶.温湿度调控设备及管道设施间距不小于30厘米

  D.与地面间距不小于10厘米

  E.拆零外包装的零货药品应集中存放

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