下列药品中要求必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装的不包括的是
A.放射性药品
B.第一类精神药品
C.毒性药品
D.注射药品
E.麻醉药品
试卷相关题目
- 1毒性药品每次配料必须做到
A.专人复核无误
B.一人以上复核无误
C.二人复核无误
D.二人以上复核无误
E.三人以上复核无误查看解析
开始考试点击查看答案 - 2《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A.1日极量
B.2日剂量
C.2日极量
D.3日剂量
E.3日极量
开始考试点击查看答案 - 3药品注册申请不包括
A.新药申请
B.已有国家标准的药品申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.检验申请
开始考试点击查看答案 - 4新药是指
A.未曾使用过的药品
B.未曾进口过的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未生产销售的药品
E.未曾收载人国家药品标准的药品
开始考试点击查看答案 - 5符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是
A.医疗机构配制的制剂可在市场销售
B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》
D.医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种
E.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
开始考试点击查看答案 - 6药品采购的特点不包括的是
A.采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多
B.药品采购的供应渠道多
C.采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短
D.制造厂家多和营销方式多
E.对纳入集中招标采购目录的药品,医院可自行采购
开始考试点击查看答案 - 7药品在规定的储藏条件下,在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力,是指药品的
A.均一性
B.实用性
C.稳定性
D.专属性
E.适用性
开始考试点击查看答案 - 8关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
A.国家实行药品不良反应监测制度
B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法
C.药品上市后要继续进行监测和再评价
D.暂不实行处方事件监测
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
开始考试点击查看答案 - 9需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于
A.自主使用级抗菌药物
B.非自主使用级抗菌药物
C.限制使用级抗菌药物
D.非限制使用级抗菌药物
E.特殊使用级抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 10依据《医院处方点评管理规范(试行)》,超常处方包括
A.用法、用量不适宜
B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方
C.重复给药
D.有配伍禁忌或者不良相互作用
E.无适应证用药
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