位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 药学类初级药师相关专业知识2016年初级药师-相关专业知识

下列药品中要求必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装的不包括的是

发布时间:2024-07-11

A.放射性药品

B.第一类精神药品

C.毒性药品

D.注射药品

E.麻醉药品

试卷相关题目

  • 1毒性药品每次配料必须做到

    A.专人复核无误

    B.一人以上复核无误

    C.二人复核无误

    D.二人以上复核无误

    E.三人以上复核无误查看解析

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  • 2《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

    A.1日极量

    B.2日剂量

    C.2日极量

    D.3日剂量

    E.3日极量

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  • 3药品注册申请不包括

    A.新药申请

    B.已有国家标准的药品申请

    C.进口药品申请

    D.补充申请

    E.检验申请

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  • 4新药是指

    A.未曾使用过的药品

    B.未曾进口过的药品

    C.未曾在中国境内上市销售的药品

    D.我国未生产销售的药品

    E.未曾收载人国家药品标准的药品

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  • 5符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是

    A.医疗机构配制的制剂可在市场销售

    B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

    C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》

    D.医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种

    E.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

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  • 6药品采购的特点不包括的是

    A.采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多

    B.药品采购的供应渠道多

    C.采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短

    D.制造厂家多和营销方式多

    E.对纳入集中招标采购目录的药品,医院可自行采购

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  • 7药品在规定的储藏条件下,在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力,是指药品的

    A.均一性

    B.实用性

    C.稳定性

    D.专属性

    E.适用性

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  • 8关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

    A.国家实行药品不良反应监测制度

    B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法

    C.药品上市后要继续进行监测和再评价

    D.暂不实行处方事件监测

    E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

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  • 9需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于

    A.自主使用级抗菌药物

    B.非自主使用级抗菌药物

    C.限制使用级抗菌药物

    D.非限制使用级抗菌药物

    E.特殊使用级抗菌药物

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  • 10依据《医院处方点评管理规范(试行)》,超常处方包括

    A.用法、用量不适宜

    B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方

    C.重复给药

    D.有配伍禁忌或者不良相互作用

    E.无适应证用药

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