位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 药学类初级药师相关专业知识2008年执业药师药事管理与法规模拟试题(二)

药品经营企业库房内温湿度的监测要求是

发布时间:2024-07-11

A.每日上午下午各记录一次

B.每日上午下午随时各记录二次

C.每日上午下午定时各记录一次

D.每日测定记录二次

E.每日定时测定记录二次

试卷相关题目

  • 1《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业设立的办事机构不得

    A.进行药品现货销售活动

    B.向跨地区连锁零售药店销售现货

    C.向批发企业销售现货

    D.向零售药店销售现货

    E.向医疗机构销售现货

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  • 2《中华人民共和国价格法》规定,经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的

    A.责令改正,有违法所得的没收违法所得,可以并处违法所得五倍以下罚款,情节严重的,责令停业整顿

    B.警告,责令停产停业整顿

    C.没有违法所得的,责令停业整顿

    D.责令改正,没收违法所得,可以并处违法所得五倍以下的罚款,没有违法所得的,可以处以罚款;情节严重的,责令停业整顿

    E.直接追究刑事责任

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  • 3《中华人民共和国广告法》规定,药品广告中使用国家机关和国家机关工作人员名义,情节不严重的应给予的处罚是

    A.由广告审批机关责令停止广告发布

    B.由广告监督管理机关责令停止广告发布,没收广告费用,并处罚款

    C.依法停止广告业务

    D.追究刑事责任

    E.没收违法所得

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  • 4《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量

    A.不少于企业职工总数的1%,最少不低于3人

    B.不少于企业职工总数的2%,最少不低于3人

    C.不少于企业职工总数的3%,最少不低于3人

    D.不少于企业职工总数的4%,最少不低于3人

    E.不少于企业职工总数的5%,最少不低于3人

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  • 5根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),如果限于药品内包装标签尺寸不能包括较多内容,但必须标注的是

    A.药品通用名称,生产日期,有效期

    B.药品通用名称,规格,生产日期

    C.药品通用名称,规格,生产企业

    D.药品通用名称,规格,用法用量

    E.药品通用名称,规格,生产批号,有效期

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  • 6国家药物政策的目标是:

    A.保证药品质量,维护人民身体健康

    B.保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全

    C.基本药物的可获得性,保证向公众提供安全、有效、质量台格的药品,合理用药

    D.保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全

    E.在药品相关的各个环节实施药事政策与法规

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  • 7以下说法错误的是

    A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

    B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

    C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

    D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存

    E.药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料

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  • 8《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,有关配制和质量检验记录应至少保存

    A.一年

    B.二年

    C.三年

    D.四年

    E.五年

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  • 9最终灭菌大容量注射剂的罐封应在

    A.100级

    B.1000级

    C.10 000级

    D.100 000级

    E.300 000级

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  • 10批号的定义为

    A.用于识别批的数字

    B.用于识别批的字母

    C.用于识别批的一组数字或字母加数字,可以追溯和审查该批药品的生产历史

    D.规定生产时间生产的一批产品

    E.就是生产日期

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