对违反药品管理法规定,给用药人造成损害的,应当依法承担

试卷相关题目

• 1药品管理法所指药品生产,不包括

  A.中药材的种植、采集和饲养

  B.放射性药品的生产

  C.诊断药品的生产

  D.中药饮片的生产

  E.血液制品的生产

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• 2下列不属于医院药事管理委员会成员的是

  A.业务院长

  B.院长

  C.医疗专家

  D.药剂科主任

  E.业务科室主任

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• 3负责组织医院药学学术活动的是

  A.药事管理委员会

  B.院长

  C.业务院长

  D.药剂科

  E.公关部门

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• 4“药物情报”属于下列哪个部门的工作

  A.调剂部门

  B.药库

  C.制剂部门

  D.临床药学

  E.药品检验

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• 5关于处方制度,下列叙述的是

  A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

  B.处方中所用药品名可以为中文名和外文名

  C.发生药疗事故时,处方是追查责任的依据

  D.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义

  E.药师具有处方审核权,但没有处方权和处方修改权

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• 6不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

  A.戒毒药品

  B.麻醉药品

  C.毒性药品

  D.精神药品

  E.放射性药品

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• 7下列药品属于按假药论处的是

  A.直接接触药品的包装材料未经批准的

  B.未规定有效期的

  C.擅自添加防腐剂的

  D.变质的

  E.更改生产批号的

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• 8下列药品属于按劣药处理的是

  A.使用未取得批准文号的原料药生产的

  B.必须批准而未经批准生产的

  C.被污染的

  D.药品所含成分与国家药品标准规定不符的

  E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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• 9已被撤消批准文号的药品

  A.不得继续生产、销售

  B.按劣药论处

  C.按假药论处

  D.由当地药品监督管理部门监督销毁

  E.进行再评价

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• 10下列不属于国家发展药品的方针政策的是

  A.国家发展现代药和传统药

  B.保护野生药材资源

  C.保障人民用药安全

  D.充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

  E.鼓励培育中药材

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